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Declaración de conformidad
Este dispositivo médico de clase I cumple con
los requisitos esenciales de la Directiva 93/42 CEE
del Consejo de las Comunidades Europeas sobre
Dispositivos Médicos (MDD). El elemento de
radiocomunicación del dispositivo cumple con los
requisitos esenciales de la Directiva 1999/5/CE
del Parlamento Europeo sobre Equipos Radioeléc-
tricos y Equipos Terminales de Telecomunicación
(R&TTE).
Funciona como aplicación inductiva en una banda
de frecuencia armonizada conforme a la Decisión
2008/432/CE de la Comisión y puede utilizarse en
todos los estados miembros de la UE y de la AELI.
Esto es certificado mediante la marca siguiente:
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