Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Указание по безопасности
Подбором вспомогательного приспособления для на-
девания и снимания может заниматься только специаль-
но обученный персонал в сфере торговли продукцией
медицинского назначения. В случае повреждений об-
ращайтесь к специализированному дилеру, у которого
было приобретено изделие. Не следует исправлять де-
фекты самостоятельно — это может негативно отразить-
ся на качестве и лечебном эффекте. Используйте при-
способление для надевания и снимания только сидя.
Внимательно прочитайте инструкцию по применению и
следуйте указаниям. Храните инструкцию по примене-
нию в надежном месте. Производитель не несет ответ-
ственности за ущерб/травмы, возникшие в результате
неправильного обращения или неправильного исполь-
зования. Храните Juzo Easy Fit в недоступном для детей
месте. Используйте Juzo Easy Fit только в том случае,
если рама и захват находятся в идеальном состоянии.
Очистка
Протирать влажной тряпкой и обычными бытовыми чи-
стящими средствами.
Материал и технические данные
Технические данные
Артикульный номер: 1890
Размер:
a) 32,0 см
b) 52,0 см
c) 28,5 см
d) 18,0 см
Материал рамы: Металл с покрытием
Материал захвата: ПВХ
Показания
∙ Потеря двигательной способности
∙ Возрастное снижение силы
∙ Артроз/ревматизм
∙ Морбидное ожирение
∙ Прогрессирующая ригидность суставов позвоночни-
ка/бедер/колена
∙ Дегенеративные заболевания рук / в области рук
∙ Последствия травм/ампутаций
Относительные противопоказания
Полная неподвижность
Группа компаний Julius Zorn GmbH не несет ответствен-
ности за последствия несоблюдения этих противопока-
заний.
Побочные действия
При правильном использовании побочных действий
не выявлено. Однако при возникновении негативных
изменений в ходе назначенного применения неза-
медлительно обратитесь к своему врачу или продавцу
медицинских товаров. Производитель не несет ответ-
ственности за ущерб/травмы, возникшие в результате
неправильного обращения или неправильного исполь-
зования. В случае претензий к изделию свяжитесь с
дилером, у которого оно было приобретено. Только в
самых тяжелых случаях, когда дефект изделия может
привести к ухудшению состояния здоровья или смерти,
о нем необходимо сообщать изготовителю и компетент-
ному органу государства-члена. Такие дефекты опреде-
лены в Статье 2 № 65 Регламента (ЕС) 2017/745 (MDR).
Утилизация
Поскольку требования к утилизации могут различаться
в зависимости от страны, обратите внимание на нацио-
нальные требования соответствующей страны.
RU
Tabla de contenido
