Tabla de contenido
Etiquetas
Explicación de las etiquetas
Pieza aplicada
Tipo B, pieza aplicada: protección
contra descargas eléctricas de
acuerdo con CEI 60601.
Etiqueta de
Información importante para los
atención
usuarios para el uso correcto.
Etiqueta de
Indica las aprobaciones del
homologación
producto actual.
Etiqueta de
En ella se indica que se debe
calibración
realizar una calibración antes del
primer uso y tras cada instalación.
Consulte las Instrucciones de
montaje e instalación y llame
a un técnico de Arjo.
Etiqueta de
Indica el rendimiento y los
datos
requisitos técnicos; por ejemplo,
potencia de entrada, voltaje
de entrada o peso máximo
del paciente, etc.
Etiqueta de
Indica la identificación del
identificación
producto, el número de serie
y año y mes de fabricación.
Etiqueta de
Indica la temperatura y la presión
conexión de
máximas/mínimas requeridas para
agua
la entrada de agua.
Explicación de los símbolos
Etiqueta del punto de conexión
equipotencial (orejeta)
Peso máximo
Peso máximo del paciente
del paciente
Carga total
Peso máximo del paciente
máx.
y del agua
Voltaje de
Tensión suministrada
entrada
Potencia de
Potencia
entrada
Fusible F1
Identificación de los fusibles
Fusible F2
Fusible F3
Clase 1
Tipo de protección: toma a tierra
IP X4
Ciclo de
servicio del
sistema Air Spa
Ciclo de
servicio
de la grúa
36
Grado de protección (es decir,
el producto está protegido
contra salpicaduras de agua)
Intervalo de tiempo del sistema
Air Spa al activarse y desactivarse
Intervalo de tiempo de la elevación
de la Freedom Bath y tiempo
de reposo
Lea las instrucciones de uso antes
de utilizar el aparato
Separe los componentes eléctricos
y electrónicos para el reciclaje de
acuerdo con la Directiva europea
2012/19/EU (RAEE)
El marcado CE indica la
conformidad con la legislación
armonizada de la Comunidad
Europea
Clasificado por Underwriters
Laboratories Inc. con respecto
a descarga eléctrica, incendio,
peligros mecánicos y otros
peligros específicos solo
de conformidad con las
certificaciones y lista de normas.
Nombre y dirección del fabricante
Indica que el producto es
un dispositivo sanitario de
acuerdo con lo establecido
en el Reglamento de la
Unión Europea 2017/745
sobre productos sanitarios
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