Kinvent sensors Manual
Son considerados como signos de degradación
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Arañazos
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Piezas rotas a causa de caídas o de uso inadecuado
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Modificaciónes o reemplazo de cualquier elemento
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Exposición en ambiantes húmedos
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Inmersion bajo el agua
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Exposición en temperaturas extremas
Política de servicio
Usted reconoce que una vez que su K-Sensor fue reparado, esto servicio puede cambiar
sus ajustes o causar pérdida de datos o de algunas funcionalidades. Guarde sus datos
(almacenados en su tableta o smartphone) a intervalos regulares.
Advertencia
K-Sensor es un sensor médico, que deba utilizar según el presente manual de usuario y
sus recomendaciones. Si no lo hace, puede causar lesiones personales.
Los usuarios son responsibles de la manera con la que hacen los ejercicios y sus manera
de utilizar los K-sensores. Los movimientos promovidos por K-Sensors puede conllevar
riesgos de lesiones.
Consulte el sitio web de KINVENT a intervalos regulares para tener informaciones en
cuanto a contraindicaciones, riesgos y efectos segundarios a propósito de los K-Sensors.
Kinvent no produce consejos de tratamiento o diagnósticos médicos.
Si usted es actualmente bajo medicación, si tiene lesiones o una condición médica
problematica, consulte un profesional capacitado antés de utilizar cualquier producto
K-Sensor.
KINVENT no garantiza ningún resuelto terapéutico con el uso de los K-Sensors.
Declaración de conformidad
KINVENT Sensors son:
Dispositivos médicos de medición de clase I por el Apéndice IX del Consejo 93/42/EEC
K-Plates, K-Deltas son:
Dispositivos médicos de medición de clase I por el CRF Título 21 Parte 890 Subparte B,
Sección 890.1575
K-Push, K-Pull, K-Grip, K-Bubble son:
Dispositivos médicos de clase por el CRF Título 21 Parte 890 Subparte B, Sección 890.1925
K-Sens es:
Dispositivo médico de clase I por el CRF Título 21 Parte 888 Subpart B, Sección 888.1500
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