7. El movimiento frecuente (activo o pasivo) del usuario o la actividad intensa
pueden afectar la precisión de la medición.
8. La desfibrilación y el breve período posterior a la desfibrilación pueden afectar
la precisión de la medición, ya que no tiene una función de desfibrilación.
6.3 Restricciones clínicas
1. Dado que la medición se toma sobre la base del pulso de la arteriola, se
requiere un flujo sanguíneo pulsante sustancial del sujeto. Para un sujeto
con pulso débil debido a un shock, temperatura ambiente/corporal baja,
hemorragia importante o uso de un fármaco de contracción vascular, la
onda de SpO2 (PLETH) disminuirá. En este caso, la medida será más
sensible a las interferencias.
2. Para aquellos con una cantidad sustancial de fármaco de dilución de tinción
(como azul de metileno, verde índigo y azul índigo ácido), hemoglobina
de monóxido de carbono (COHb), metionina (Me+Hb) o hemoglobina
tiosalicílica, y algunos con problemas de ictericia, la determinación de SpO2
por este monitor puede ser inexacta.
3. Fármacos como la dopamina, la procaína, la prilocaína, la lidocaína y la
butacaína también pueden ser un factor importante de error grave en la
medición de SpO2.
4. Dado que el valor de SpO2 sirve como valor de referencia para juzgar la
anoxia anémica y la anoxia tóxica, algunos usuarios con anemia grave
también pueden informar una buena medición de SpO2.
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