Tabla de contenido
2. Información para un uso seguro
La mayoría de los problemas surgen por el uso incorrecto del instrumento y por no seguir
las instrucciones de seguridad. Lea detenidamente este manual para comprender y
familiarizarse con las medidas de prevención de problemas en el funcionamiento del
instrumento.
Si el instrumento se utiliza de una manera no especificada por el fabricante, las funciones
de protección del equipo pueden verse afectadas.
Acerca de los símbolos
Este manual utiliza varios símbolos para ayudarle a comprender fácilmente la información
importante relativa al funcionamiento seguro del instrumento. A continuación, se describe
qué significan.
Símbolo
Advertencia
Precaución
Descripción
Indica que el usuario debe consultar las instrucciones de uso. Si
las instrucciones de uso y la información para el paciente se
encuentran dentro de las instrucciones de uso electrónicas, el
fabricante puede optar por utilizar este símbolo para indicar ambas.
Sirve para indicar que es necesario tener precaución cuando se
maneja el producto o el control cerca de donde está colocado el
símbolo, o bien indica que la situación actual requiere que el
operador preste atención o actúe para evitar consecuencias
indeseables.
Etiqueta de precaución por superficie caliente
Sirve para advertir sobre la presencia de una superficie caliente.
Etiqueta de precaución por aplastamiento de las manos
Sirve para advertir de un movimiento de cierre de las partes
mecánicas del equipo.
Etiqueta de precaución por peligro biológico
Sirve para avisar de un peligro biológico.
Etiqueta de precaución (por ejemplo, de la lámpara UV)
Para señalar una advertencia general
Fabricante
Indica el fabricante del producto sanitario.
Representante autorizado en la Comunidad Europea / Unión
Europea
Indica el representante autorizado en la Comunidad Europea /
Unión Europea.
Productos sanitarios de diagnóstico in vitro
Indica un producto sanitario destinado a utilizarse como dispositivo
sanitario de diagnóstico in vitro.
magLEAD 12gC no se considera un dispositivo médico (DIV) en los
Estados Unidos de América y no está registrado en la Adinistración
de Alimentos y Medicamentos o FDA (por sus siglas en inglés).
5
Doc. No.: P30001PE0105-02
Tabla de contenido
