Instrukcja obsługi
1. Dane do kontaktu
Informacje dotyczące zamówień znajdują się w katalogu.
Informacje dotyczące Działu obsługi klienta: Aby uzyskać informacje na temat
reklamacji lub zamówień, należy skontaktować się z dostawcą i zapoznać z katalogiem.
Wszelkie modyfikacje, modernizacje i naprawy muszą być przeprowadzane przez
upoważnionego specjalistę.
2. Ogólne ostrzeżenia i przestrogi dotyczące bezpieczeństwa:
OSTRZEŻENIE:
a. Nie wolno używać produktu w przypadku jego widocznego uszkodzenia.
b. Przed przystąpieniem do korzystania z wyrobu należy zapoznać się z jego
instrukcją obsługi i konfiguracji. Przed zastosowaniem produktu u pacjenta należy
zapoznać się z jego działaniem.
c. Aby uniknąć obrażeń ciała pacjenta i/lub użytkownika oraz uszkodzenia sprzętu,
przed użyciem należy sprawdzić wyrób i szyny boczne stołu operacyjnego pod
kątem uszkodzeń i zużycia. Nie należy używać wyrobu w przypadku widocznych
uszkodzeń, brakujących części lub działania wyrobu w sposób niezgodny
z oczekiwaniami. Aby uniknąć obrażeń ciała pacjenta i/lub użytkownika oraz
uszkodzenia sprzętu, należy sprawdzić, czy zaciski mocujące wyrób całkowicie
przylegają do szyn bocznych stołu i są odpowiednio zamocowane. Należy
sprawdzić mechanizm blokujący, aby podczas podnoszenia bądź nacisku nie
doszło do przemieszczenia wyrobu.
d. Przed zastosowaniem tego wyrobu oraz innych urządzeń medycznych
u pacjenta zaleca się przeczytanie Instrukcji obsługi i zapoznanie się z produktem.
e. Aby uniknąć obrażeń ciała pacjenta i/lub użytkownika oraz/lub uszkodzenia
sprzętu, należy sprawdzić, czy zacisk został starannie zamocowany na szynie
bocznej stołu operacyjnego. Zacisk należy montować tylko na zgodnych
standardowych szynach bocznych. Po zamocowaniu należy sprawdzić
mechanizm blokujący, aby podczas podnoszenia bądź nacisku nie nastąpiło
przemieszczenie.
PRZESTROGA:
a. Nie wolno przekraczać bezpiecznego obciążenia
roboczego wyrobu.
b. Przed użyciem zacisku należy go docisnąć.
c. Nie umieszczać zacisku na łączeniach stołu.
d. Aby uniknąć obrażeń ciała pacjenta i/lub
uszkodzenia sprzętu: wszelkie modyfikacje,
modernizacje i naprawy muszą być przepro-
wadzane przez upoważnionego specjalistę.
Nieprzestrzeganie tej zasady może skutkować
unieważnieniem gwarancji.
©2019 Allen Medical Systems, Inc. All Rights Reserved
Document Number: 80028540
Version: A
Ref Blank Template: 80026387 Ver. B
Issue Date: 20 MAY 2020
Strona 89