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RIDA qLine® Orbital Shaker | Manual del usuario
8 Solución de problemas e información sobre la
notificación a las autoridades
Para los usuarios de la Unión Europea: Deben notificarse todos los efectos adversos graves
relacionados con el producto a R-Biopharm AG y a las autoridades nacionales
competentes.
9 Conformidad con la norma IEC 61326-2-6 y la
Directiva RoHS 3
La marca CE del RIDA qLine® Orbital Shaker ratifica que el RIDA qLine® Orbital Shaker
cumple el Reglamento (UE) 2017/746 sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
Además, el RIDA qLine® Orbital Shaker cumple los requisitos de protección relativos a la
compatibilidad electromagnética establecidos por la norma IEC 61326-2-6. El RIDA qLine®
Orbital Shaker cumple la Directiva RoHS vigente.
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