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IEC 60601-2-26:2002 (Requisitos particulares para la
seguridad de electroencefalografía)
Los sistemas de la serie GES 400 llevan la marca CE europea
Este equipo médico está clasificado de la siguiente manera:
Componente aplicado: Tipo BF
Sistema: Equipo MDD Clase IIa, equipo eléctrico Clase I
Brazos articulados del GES: Equipo eléctrico Clase I
1.4.7
Tensión
Tabla 1-5. Tensión de entrada para los componentes del GES.
Componente
Fuente de alimentación externa GES
Amplificador de la serie NA 400
(con fuente de alim. ext.)
1.4.8
Interferencias
Es su responsabilidad garantizar que el sistema GES y sus
componentes sean seguros y funcionen adecuadamente antes de
utilizarlos.
Todos los componentes del GES han sido probados y se ha verificado
que cumplen con los límites de conformidad electromagnética de la
directiva de dispositivos médicos 93/42/EEC (EN 60601-1-2:2007
Clase A y JIS T 0601-1-2:2002). Vea el Apéndice A.
Estos límites se designaron para proporcionar una protección
razonable contra las interferencias dañinas en una instalación médica
típica. El equipo genera energía de radiofrecuencias y si no se instala
y usa de acuerdo con las instrucciones, puede causar interferencias
en otros dispositivos adyacentes. Si este equipo interfiere con otros
dispositivos (algo que se puede determinar encendiendo y apagando
el equipo), intente corregir la interferencia mediante una o varias de
las siguientes medidas:
Manual de usuario - GES serie 400 | 8100445-52 21 diciembre, 2018
Tensión de entrada
100-240 V CA, 50/60 Hz, 1,0 A
12 V CC, 1,5 A
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