Manual De Usuario Y Funcionamiento; Advertencias Generalidades; Simbología - FEDESA K150 Instrucciones De Usuario

1. MANUAL DE USUARIO Y FUNCIONAMIENTO

1. ADVERTENCIAS GENERALIDADES

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Las presentes instrucciones describen el funcionamiento y mantenimiento diario del equipo.
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Se ruega leer atentamente este manual antes de usar el equipo y seguir las recomendaciones que se indican.
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Se prohíbe la reproducción o transmisión por cualquier método de esta publicación total o parcialmente sin el
expreso consentimiento de FEDESA.
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Ninguna información, especificación técnica ni ilustración contenida en este manual debe considerarse vinculante.
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FEDESA se reserva el derecho de aportar modificaciones y mejoras en beneficio del equipo sin el perjuicio del
presente libro de instrucciones. Así mismo, esto, no da derecho a una ampliación posterior de los equipos ya
existentes.
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El fabricante persigue una política de constante mejoría en sus propios productos, por lo tanto, algunas ilustraciones,
especificaciones e imágenes contenidas en este manual puedan ser diferentes al producto adquirido. El fabricante, además,
se reserva el derecho de aportar cualquier modificación a este manual si previo aviso.
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El texto original de este manual es el español.
1.1 SIMBOLOGÍA
Tipo de protección contra los contactos
directos e indirectos. Clase I.
¡ATENCION ¡
Si no se respete el punto indicado se puede
Dañar el equipo o provocar daños al usuario o
Paciente.
"Consultar el manual de instrucciones"
Indica que es aconsejable consultar el manual
de instrucciones antes de usar esa parte
del equipo.
NOTA:
Describe informaciones importantes para
el usuario y/o para el personal de asistencia
técnica.
Contacto de toma de tierra de protección.
Corriente alterna.
Para esterilizarle en autoclave de vapor
A 135ºC.
Accionamiento encendido/apagado.
Cerrado (una parte del equipo).
Abierto (una parte del equipo).
"Consultar el manual de instrucciones"
Indica que, por razones de seguridad, es
necesario consultar el manual de instrucciones
antes de usar el equipo.
INSTRUCCIONES DE USUARIO
Aparato conforme a los requisitos establecidos
por la directiva CE 93/42 y subsiguientes
modificaciones (Dispositivo Medico en Clase I).
Aparato conforme a los requisitos establecidos por
la directiva CE 93/42 y subsiguientes
0123
modificaciones (Dispositivo Medico en Clase IIa).
Simbolo para la eliminación según las Directivas
2002/95 CE, 2002/96 CE y 2003/108/CE (valido
solo en la comunidad europea).
Fabricante.
Mes y año de fabricación.
SN
Número de matrícula del equipo
Código de identificación producto/equipo.
Prohibido empujar.
Peligro de aplastamiento del pie.
Peligro de aplastamiento de la mano.
Equipo equivalente a fuente luminosa
Clase 2.
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