UPUTSTVA ZA UPOTREBU
Predviđeni korisnik i populacija pacijenata:
Predviđeni korisnik: Hirurzi, medicinske sestre, lekari i zdravstveni radnici koji rade u
operacionoj sali, a uključeni su u hirurški zahvat pri kojem se primenjuje uređaj. Nije
namenjeno za neobučene osobe.
Predviđene populacije:
Ovaj uređaj je predviđen za upotrebu sa pacijentima čija težina ne prekoračuje
nosivost u području bezbednog radnog opterećenja navedenog u odeljku sa
specifikacijama proizvoda 4.2.
Usklađenost sa uredbama o medicinskim uređajima:
Ovaj proizvod je neinvazivni medicinski uređaj klase I. Sistem ima CE
oznaku u skladu sa Prilogom VIII, pravilom 1 Uredbe o medicinskim
uređajima (UREDBA (EU) 2017/745.
Razmatranje u vezi sa EMK:
Ovo nije elektromehanički uređaj. Dakle, ovde nisu primenljive deklaracije o EMK.
Document Number: 80028201
Version: A
Označava da uređaj ne sadrži prirodnu
gumu ili suvi prirodni gumeni lateks
Označava ovlašćenog predstavnika u
Evropskoj zajednici
Označava da je medicinski uređaj
usklađen sa UREDBOM (EU) 2017/745
Označava upozorenje
Označava kada treba da se
konsultuju uputstva za upotrebu.
Stranica 257
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 23 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E