Importante - Philips Brilliance Serie Manual De Usuario

1. Importante

1. Importante
El monitor está diseñado para su uso con
equipos médicos para visualizar datos
Philips recibe alimentación de un adaptador de
CA/CC reconocido externo. (IEC/EN60601-1).
1.1
Este adaptador (fabricante: Philips. Modelo:
PMP60-13-1-HJ-S) es una de las partes del
dispositivo médico.
El equipo externo diseñado para enchufarse
a un conector de entrada/salida de señal o a
otros conectores, debe cumplir la norma UL/
IEC correspondiente (por ejemplo UL 60950
para equipos de TI, UL 60601-1 y las series
ANSI/AAMI ES60601-1 / IEC 60601 para
sistemas deben cumplir la norma IEC 60601-
1-1, Requisitos de seguridad para sistemas
médicos eléctricos).
El enchufe o el acoplador del aparato se
usa como dispositivo de desconexión.
Dicho dispositivo siempre debe estar en
funcionamiento. Desconecte siempre y
completamente el cable de alimentación del
producto cuando no está trabajando con él o
cuando lo limpie. No haga conexiones mientras
la alimentación está encendida, ya que una
súbita repentina de potencia puede dañar los
componentes electrónicos sensibles.
Grado de protección contra la entrada de
agua: IPX0
El equipo no es adecuado para utilizarse
en presencia de un preparado anestésico
inflamable con aire, oxígeno u óxido
nitroso. (No es de la categoría AP o APG)
Modo de funcionamiento: continuo
Tipo de protección contra descargas
eléctricas: Equipo ME de clase I
Ninguna parte aplicada.
Es muy recomendable que apague el sistema
antes de limpiar ninguno de sus componentes.
Cierre todos los programas de aplicación
Cierre el software de funcionamiento
Coloque el interruptor de encendido en la
posición de desconexión
Desconecte el cable de alimentación
Quite todos los dispositivos
Los siguientes símbolos de seguridad corresponden
a explicaciones detalladas para su referencia.
Relacionado con descargas eléctricas,
incendio y riesgos mecánicos solo
conforme a ANSI/AAMI ES60601-1 y
CAN/CSA C22.2 Nº 60601-1
Atención, consulte los DOCUMENTOS
COMPLEMENTARIOS.
Tipo de corriente - CA
Corriente continua
Aprobación de la Comunidad Europea,
Directivas europeas de baja tensión
2006/95/EC; Directiva europea de
compatibilidad electromagnética
2004/108/EC.
Aprobación de prueba de tipo TUV,
El monitor cumple las normativas
EN60601-1 y IEC60601-1 de
estándares europeos.
Unidad "ENCENDIDA"
Unidad "APAGADA"
Equipamiento Médico relacionado con
descargas eléctricas, incendios y riesgos
mecánicos sólo conforme a ANSI/
AAMI ES 60601-1:2005 y CAN/CSA
C22.2 NO.60601-1:2008
Nota
Precaución: Utilice el aparato de instalación
adecuado para evitar el riesgo de lesiones.
Utilice un cable de alimentación que
coincida con el voltaje de la toma de
corriente eléctrica y que haya sido
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