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Producto médico de primera clase según el Reglamento 93/42 / EWG del
Parlamento Europeo y Consejo sobre productos médicos. Para este producto,
el productor emitió la declaración de conformidad correspondiente. Número de
identificación del productor en el Departamento de Registro de Productos
Curativos, Productos Médicos y Productos Biocidas: PL /CA01 04088 / W
Akces-MED. Sp. z oo Company introdujo sistema de gestión de calidad
ISO 13485 sobre producción, ventas y servicio. El sistema está certificado por
Det Norske Veritas.
¡PRECAUCIÓN! El fabricante asume la responsabilidad
del correcto uso del dispositivo sólo cuando el producto
fue comprado por un empleado calificado de Akces-Med
o por un especialista de una tienda médica.
¡PRECAUCIÓN! AKCES-MED Ltd. se reserva el derecho de
presentar cambios técnicos y comerciales en el
contenido de las instrucciones sin previo aviso.
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