Elektromagnetische Compatibiliteit - FLAEM Aspira Instrucciones Para El Uso

SYMBOLEN
Apparaat klasse II
Toegepast deel type BF
Let op, controleer de gebruiksinstructies
Wegwerpproduct
Wisselstroom
Ethyleenoxidesterilisatie
Serienummer van het apparaat
TÜV homologatie
UHI ,62  
VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met de richtlijn 2002/96/EG is een symbool op het apparaat aanwezig dat aangeeft dat
het afgedankte apparaat wordt beschouwd als afval en dus als "gescheiden afval" moet worden ingezameld.
Daarom moet de gebruiker het afgedankte apparaat in een inzamelingscentrum voor gescheiden afval,
ingesteld door de plaatselijke overheid, inleveren (of laten inleveren). Hij kan het apparaat ook inleveren bij de
dealer bij aankoop van een nieuw apparaat. De gescheiden afvalinzameling en de daaropvolgende behandeling,
recycling en verwerking, begunstigt het vervaardigen van apparatuur met gerecycleerd materiaal en beperkt
negatieve gevolgen voor het milieu en de gezondheid die veroorzaakt worden door een ondeskundig beheer van
de afvalproducten. Illegale dumping van het product door de gebruiker zal leiden tot administratieve sancties,
zoals bedoeld wordt in artikel 50 en daaropvolgende wijzigingen van het It. wetsdecreet Nr. 22/1997.

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische compatibiliteit (EN 60 601-
1-2:2007). De medische elektrische apparaten vereisen bij de installatie en het gebruik speciale aandacht wat
de EMC betreft. Het is dus noodzakelijk dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van
de fabrikant. Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten, in het bijzonder
met andere analyse- en behandelingsapparatuur. Mobiele of draagbare radio- en telecommunicatieapparatuur
(mobiele telefoons of draadloze verbindingen) kunnen interfereren met de werking van medische elektrische
apparaten. Surf naar onze website www.flaemnuova.it. voor verdere informatie.
Flaem behoudt zich het recht voor zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen op
het product aan te brengen.
Gevaar: elektrische schokken
Gevolgen: Dood.
Gebruik het apparaat niet
onder de douche of in het bad
Aan "ON"
Uit "OFF"
EG-markering richtlijn medische hulpmiddelen
0051
EEG 93/42 en daaropvolgende wijzigingen
Zonder latex
Bouwjaar
Fabrikant
29
Als het apparaat wordt uitgeschakeld,
onderbreekt de schakelaar slechts op
een van de twee voedingsfases de wer-
king van de compressor.