Advertencias Y Precauciones; Reciclado - NDS ZEROWIRE G2 Manual Del Usuario

Advertencias y precauciones

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Este símbolo avisa al usuario de que a continuación se ofrece información importante sobre la instalación y/
o el funcionamiento del equipo. La información precedida de este símbolo debe leerse con atención para
evitar daños al equipo.
Este símbolo advierte al usuario de que la tensión no aislada en el interior de la unidad puede causar una descarga
eléctrica. Por ello, es peligroso tocar cualquier pieza del interior de la unidad. Para evitar el riesgo de descargas
eléctricas, NO retire la cubierta (ni la parte trasera). No hay piezas en el interior que pueda reparar el usuario.
Póngase en contacto con el servicio técnico para solicitar la asistencia de personal técnico cualificado.
Este símbolo advierte al usuario de que contiene información importante sobre el funcionamiento y/o el
mantenimiento de este equipo. La información precedida de este símbolo debe leerse con atención para
evitar daños al equipo.
Este símbolo indica el fabricante.
Este símbolo indica el representante del fabricante en la Comunidad Europea.
Para evitar el riesgo de incendio o de descargas, no exponga la unidad a la lluvia ni a la humedad. Tampoco utilice el
enchufe polarizado de la unidad con un receptáculo de cable prolongador ni con cualquier otra toma a menos que
las clavijas se inserten por completo. El producto está diseñado para cumplir los requisitos de seguridad médica de
los equipos colocados en la proximidad del paciente.
Este producto es un dispositivo médico de clase I, según M.D.D. en Europa. No está permitida su modificación en modo alguno.
Este producto es un dispositivo médico de clase II en Estados Unidos y Canadá. No está permitida su modificación en modo alguno.
La utilización de este equipo/sistema se limita en exclusiva a profesionales sanitarios.
Las leyes federales limitan la venta de este dispositivo a personal médico o bajo prescripción facultativa.
A continuación se indican los países europeos que aceptan los dispositivos marcados con CE: Bélgica, Bulgaria, Croacia,
Chipre, Alemania, Hungría, Islandia, Macedonia, Montenegro, Noruega, Rumanía, Eslovaquia, España, Suiza y Reino Unido.
Cumplimiento de la seguridad:
Este dispositivo está homologado por el TUV en materia de riesgos de descarga eléctrica, incendio y
mecánicos únicamente según CAN/CSA C22.2 N.º 60601-1 y ANSI/AAMI ES60601-1.
Cumplimiento de la seguridad:
Este dispositivo cumple los requisitos de la norma EN60601-1 conforme a la directiva sobre
Dispositivos médicos 93/42/CEE y 2007/47/CE (información de seguridad general).
0984
Aprobación de radio:
Este dispositivo cumple los requisitos de la norma EN 302 065 V1.2.1 y la directiva 1999/5/CE sobre
equipos radioeléctricos y equipos terminales de telecomunicación (R&TTE).
Identificación de FCC:
Industria de Canadá: 6705A-SIISK63102, 6705A-SIISK63101
Este producto cumple las normas anteriores solo cuando se utiliza con una fuente de alimentación de grado
hospitalario suministrada por NDS.
Modelo
Fuente de alimentación
Entrada de CA
Salida de CC
Cable de alimentación:
Desconecte el cable de alimentación de la toma de CA. El cable de alimentación es el único dispositivo de
desconexión reconocido.
El EQUIPO MÉDICO debe colocarse de manera que el cable de alimentación se pueda desenchufar con facilidad.
El dispositivo debe conectarse a un circuito derivado cuando se utilice en EE. UU. a una tensión superior a 120 voltios.
El producto está diseñado para un funcionamiento continuo.

Reciclado:

Cumpla las normas y planes de reciclado vigentes nacionales para desechar o reciclar este equipo.
ii
UK2-SII-SK63102, UK2-SII-SK63101
ZeroWire G2
Ault MW172KB2400B02 o GlobTek GTM91120-3024-T3A
De 100 a 240 voltios a 50 - 60 Hz.
Ault de 24 voltios a 0,75 amps/GlobTek de 24 voltios a 1,25 amps
Utilice un cable de alimentación de uso hospitalario con el enchufe correcto para la fuente de alimentación.