Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Hastalar için Bilgi
Elektromanyetik Uyumluluk
EN 60601-1-2 Sınıflandırma Bilgileri
• Dahili Elektrik Beslemeli Ekipman
• Sürekli Çalıştırma
• Alışılmış Ekipman
• Sınıf II
Precision Montage MRI Omurilik Stimülatör Sistemi aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanım için tasarlanmıştır. Müşteri veya Precision
Montage MRI Omurilik Stimülatör Sisteminin kullanıcısı, sistemin böyle bir ortamda kullanılmasını sağlamalıdır.
Bağışıklık Testi
IEC 60601 Test Düzeyi
Elektrostatik boşalma
± 6 kV temas
(ESD) IEC 61000-4-2
± 8 kV hava
Elektrik hızlı geçiş/
güç kaynağı hatları için ± 2 kV
patlama IEC 61000-4-4
giriş/çıkış hatları için ± 1 kV
Dalga IEC 61000-4-5
± 1 kV hatlardan hatlara
± 2 kV hatlardan toprağa
Hastalar için Precision montage™ mri sistem Bilgisi
91053248-04 reV a
422 / 679
Kılavuz ve üretici bildirimi – elektromanyetik bağışıklık
Uyumluluk Düzeyi
± 6 kV temas
± 8 kV hava
güç kaynağı hatları için ± 2 kV
giriş/çıkış hatları için ± 1 kV
± 1 kV hatlardan hatlara
± 2 kV hatlardan toprağa
Elektromanyetik ortam – kılavuz
Yerler ahşap, beton ya da seramik döşemeli
olmalıdır. Yerler sentetik malzemeyle kaplıysa, bağıl
nem en az %30 olmalıdır.
Not: Sadece implant prosedürü, taşıma ve çalışma
sırasında İmplante Edilebilir Puls Jeneratörüne
uygulanır.
Şebeke elektriğinin kalitesi tipik bir ticari işletmedeki
veya hastane ortamındaki gibi olmalıdır.
Şebeke elektriğinin kalitesi tipik bir ticari işletmedeki
veya hastane ortamındaki gibi olmalıdır.
Tabla de contenido
