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INDICACIÓN
Riesgo de perturbaciones electromagnéticas y averías funcionales
La lámpara de quirófano, como equipo electromédico, está sujeto a medidas de
•
precaución especiales en cuanto a la compatibilidad electromagnética (CEM). Debe
instalarse y ponerse en funcionamiento conforme a las directivas CEM, véase capítulo 15
"Directivas y declaración del fabricante sobre la compatibilidad electromagnética (CEM)",
página 38.
El funcionamiento de aparatos de AF en el entorno inmediato de la lámpara de quirófano
•
puede menoscabar el funcionamiento de la lámpara de quirófano. Deberá observar las
distancias de separación, véase capítulo 15 "Directivas y declaración del fabricante sobre
la compatibilidad electromagnética (CEM)", página 38.
La utilización de la lámpara de quirófano junto con otros accesorios que aquellos
•
autorizados por el fabricante puede conducir a la emisión incrementada de perturbaciones
electromagnéticas y a una inmunidad electromagnética reducida de la lámpara de
quirófano.
La lámpara de quirófano no debería colocarse directamente al lado o encima de otros
•
aparatos. En el caso de que sea inevitable la proximidad hacia otros aparatos, antes de
utilizar la lámpara de quirófano deberá comprobarse el funcionamiento seguro de ésta en
esta configuración.
El propietario sólo debe utilizar el equipo si antes la empresa Gebrüder Martin o una persona
autorizada por Gebrüder Martin ha realizado una prueba de funcionamiento en el lugar de
explotación. Además deberá haberse instruido a una persona autorizada por el propietario en
el uso, la manipulación y el servicio según las prescripciones, así como en la integración
permitida con otros productos sanitarios, objetos y accesorios. Esta persona debidamente
instruida a continuación se encargará de realizar las instrucciones necesarias del personal
en las instalaciones del propietario. Recomendamos documentar las instrucciones en un
libro de productos sanitarios. El libro de productos sanitarios puede obtenerse a través de
Gebrüder Martin.
La seguridad de funcionamiento del aparato se controlará a intervalos regulares, véase
capítulo 10 "Mantenimiento", página 32 y capítulo 14 "Controles de seguridad técnica (CST)",
página 37.
En el caso de que el equipo no funcione y/o no garantice la seguridad de servicio, deberá
marcarse como no apto para el funcionamiento, retirándolo del servicio. En este supuesto será
imprescindible realizar una inspección técnica.
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Lámparas de quirófano marLED
Instrucciones de uso
®
V10/V16
V. 1.3
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