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La que suscribe, Sociedad LANAFORM,
declara que el dispositivo médico «OXYMETER LA090401» resulta conforme a la Directiva Europea 93/42/CE sobre
dispositivos médicos y a su última modificación 2007/47/CE.
APRAGAZ 156 chaussée de Vilvoorde 1120 Bruselas (Bélgica), organismo notificado n.° 0029, ha realizado la
verificación del producto (según Anexo IV).
SP
40
DECLARACIÓN DE CONFORMIDAD CE 0029
Dispositivo médico
Clase IIa.
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