AkcesMED SMART Manual Usuario página 2

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PRECAUCIÓN!
por el uso correcto del dispositivo sólo cuando el producto
se adquirió en tiendas cualificadas de Akces-Med o en una
la tienda médica especializada!
PRECAUCIÓN!
introducir cambios técnicos y comerciales en el contenido
de la instrucción sin previo aviso.
Producto Médico de clase I según la regulación 93/42/EWG del Parlamento
Europeo y del Consejo relativo a los productos médicos. Para este
producto, tiene declaración de conformidad. Número de identificación del
productor en el Departamento de Registro de Productos curativos,
Productos Médicos y Productos Biocidas: PL / CA01 04088 / W
Akces-MED. Sp. Zoo. Compañía introducida el sistema de gestión de calidad
ISO 13485 relativa a la producción, venta y servicio. El sistema está
certificado por Det Norske Veritas.
5 9 0 3 2 4 0 6 3 2 2 6 8
E l f abricante asume la responsabilidad
AKCES-MED Ltd. Se reserva el derecho de
R
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