Requisitos Del Sistema Informático; Una Nota Sobre La Hipaa; Biocompatibilidad Y Partes Aplicadas; Especificaciones - SunTech Oscar 2 Manual De Usuario

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Requisitos del sistema informático:
Windows 7 o posterior
SVGA o adaptador de pantalla compatible y monitor. Resolución mínima recomendada de 1280 x 1024
Un puerto USB disponible
4 GB de RAM como mínimo
30 GB de espacio en disco duro, como mínimo, para la base de datos de pacientes

Una nota sobre la HIPAA

Las regulaciones establecidas por la Ley de Transferencia y Responsabilidad de Seguro Médico (HIPAA, por
sus siglas en inglés) de 1996 abarcan numerosos temas, dos de los cuales presentan posibles problemas de
conformidad para los proveedores sanitarios que utilizan aplicaciones de software como AccuWin Pro 4: la
privacidad y la seguridad.
El acceso de usuarios controlado con contraseña y la capacidad de cifrado de la información sobre los
pacientes por parte de AccuWin Pro 4 ayudan a los proveedores sanitarios a mantener un entorno conforme
a HIPAA. Dado que el acatamiento de la HIPAA es en última instancia responsabilidad del proveedor,
tenga presente que las impresiones de los informes, los archivos de informes en formato PDF y los datos
exportados contienen información no cifrada del paciente y deben manejarse apropiadamente.

Biocompatibilidad y partes aplicadas

El manguito para MAPA es la única parte aplicada del sistema Oscar 2. Todas las partes aplicadas han sido
evaluadas respecto a la biocompatibilidad junto con las normas vigentes.

Especificaciones

Método de medición
Rango de presión
arterial
Rango de frecuencia
cardíaca
Presión de inflado
máxima
Precisión
Validaciones
Condiciones de
Funcionamiento
Condiciones
de transporte/
almacenamiento
Clasificación
Memoria de datos
Recomendación para el
control de calibración
Página 9 de 81
Oscilométrica con desinflado por pasos
Sistólica: 40-260 mmHg
Diastólica: 25-200 mmHg
40-200 lpm
280 mmHg
Frecuencia cardíaca con una precisión del +/-2% o +/-3 lpm, lo que resulte mayor.
Los resultados de la presión arterial cumplen o superan los estándares ANSI/
AAMI/ISO 81060-2:2013 de precisión no invasiva.
Error medio ±5 mmHg y desviación estándar 8 mmHg.
Clínicamente validado respecto al Protocolo Internacional de la ESH, la BHS (A/A)
y la norma ANSI/AAMI/ISO 81060-2:2013
10°C (50°F) a 50°C (122°F)
20-95% HR sin condensación
-20°C (°F) a 70°C (°F)
15-95% HR sin condensación
Funcionamiento continuo
Alimentación: Dos (2) baterías AA, alcalinas
La memoria Flash permite almacenar hasta 250 lecturas.
Como mínimo, cada dos años
80-0062-01-RevD 2020-9-14
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