Masimo Red PC Serie Manual Del Usario página 24

Red patientledninger
Red PC-serier
Red LNC-serien
Genanvendelig
INDIKATIONER
Red patientledninger og Red LNC patientledninger har samme indikationer for brug som gældende sensorer. Se
brugsanvisningen til den kompatible sensor for indikationer for brug og foreskrevne oplysninger.
BESKRIVELSE
Red patientledninger anvendes med Masimo® LNOP®-sensorer og Red LNC patientledninger anvendes med Masimo
LNCS®-sensorer.
Red-serien af patientledninger blev efterprøvet ved hjælp af rainbow SET®-teknologi.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -ledninger er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET® eller
Masimo rainbow SET-oximetri eller har licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Se altid oximetermodulet i brugerhåndbogen for alle instruktioner eller yderligere instruktioner.
• Kontrollér, at kablet er fysisk intakt uden brækkede eller flossede ledninger eller beskadigede dele. Efterse kablet visuelt,
og kassér det, hvis det er revnet eller viser tegn på forringelse.
• Alle sensorer og ledninger er beregnet til brug med bestemte monitoreringsenheder. Kontrollér, at monitoreringsenheden,
ledningen og sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Før patientledningerne omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
• Tilsluttes sensoren eller oximeteret ikke korrekt til ledningen, vil det resultere i intermitterende målinger, unøjagtige
resultater eller ingen måling.
• For at undgå beskadigelse af kablet skal man altid tage fat i stikket i stedet for selve kablet, når man slutter en af enderne
til eller kobler den fra.
• Sensoren eller kablet må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da de kan blive beskadiget. Kablet eller sensoren
må ikke steriliseres.
• Forsøg ikke at genbehandle, omarbejde eller genbruge Masimo-sensorer eller -patientledninger, da disse processer kan
beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Forsigtig! Udskift kablet, når der vises en meddelelse om, at kablet skal udskiftes, eller hvis der hele tiden vises en
meddelelse om lav SIQ ved monitorering af flere på hinanden følgende patienter, selvom trinene i brugerhåndbogen til
monitoreringsenheden i forbindelse med fejlfinding for lav SIQ er udført.
• Bemærk: Kablet leveres med X-Cal®-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet tab af
patientmonitorering. Kablet kan benyttes til patientmonitorering i op til 17.520 timer. Udskift kablet, når der ikke er
mere patientmonitoreringstid tilbage. Visse tidligere monitoreringsenheder skelner ikke mellem kabel og sensor. Ved
disse enheder kan en meddelelse om udskiftning af sensoren eller tilsvarende meddelelse gælde for enten sensoren
eller kablet.
ANVISNINGER
A. Tilslutning af Red patientledningen til enheden
1. Tilslut enhedens stik på patientledningen til det dertil passede stik på enheden.
2. Sørg for, at stikket på patientledningen er helt tilsluttet enheden. Du skal kunne mærke eller høre et klik ved tilslutningen.
B. Tilslutning af Red patientledningen til sensorerne
Tilslut Red pc-patientledningen til LNOP-sensoren:
1. Vend sensorens tilslutningstap, så de "skinnende" kontakter peger opad. Match logoet på sensoren med logoet på
patientledningen.
2. Selvklæbende sensor (Fig. 1a). Genbrugssensor (Fig. 1b). Sæt sensortappen ind i patientledningens stik, indtil der mærkes
eller høres et forbindelsesklik.
3. Træk forsigtigt i patientledningens stik for at kontrollere, at der forekommer positiv kontakt. Der kan anvendes tape til at
sikre kablet på patienten for mere bevægelsesfrihed.
Tilslut Red LNC-ledningen til LNCS-sensoren:
1. Vend sensorstikket så den matcher udvidelseskablets stik.
2. Tryk godt for at sikre, at patientledningen er helt tilsluttet til stikket på sensoren (Fig. 2a).
3. Luk det gennemsigtige plastikdæksel for at låse sensorstikket på plads (Fig. 2b).
4. Træk forsigtigt i patientledningens stik for at kontrollere, at der forekommer positiv kontakt. Du må ikke hive i patientledningen.
BRU GS AN VIS N IN G
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
24
da
Ikke-steril
3569P-eIFU-0221