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QFX Compact Light FX Set
Seguridad del láser e información de cumplimiento
La unidad QFX Compact Light FX se ha fabricado cumpliendo con la norma IEC 60825-1 y de acuerdo a
las normas de la FDA (Administración de alimentos y medicamentos de los EE.UU.) enumeradas en el
documento 21 CFR 1040 de la FDA y las notas posteriores sobre la iluminación láser.
Clasificación del producto e identificación de la etiqueta de fabricación
Clasificación del láser
Refrigeración
Medio láser (salida)
Los requisitos legales para el uso de productos láser en espectáculos varían entre diferentes países. El
usuario es responsable de cumplir los requisitos legales del lugar/país de utilización.
Podrá encontrar normativas adicionales y programas de seguridad para el uso seguro de dispositivos
láser en la norma ANSI Z136.1 "Uso seguro de los láseres", disponible a través de www.laserinstitute.org.
Muchos gobiernos nacionales, corporaciones, agencias, instituciones militares, etc. exigen que todos los
dispositivos láser sean utilizados según la normativa ANSI Z136.1. Se puede obtener asesoramiento sobre
proyecciones láser a través de la organización International Laser Display Association, www.laserist.org.
PRECAUCIÓN: el uso de gafas correctivas o sistemas ópticos para visión a larga distancia, tales como
telescopios o binoculares en una distancia menor a 100 mm puede suponer un riesgo para la vista.
Información sobre la seguridad, el uso correcto y el cumplimiento
Código de pedido: 30276
Clase 3B
Ventiladores para refrigeración y refrigeración termoeléctrica
longitud de onda 650 nm/rojo; salida >150 mW
longitud de onda 532 nm/verde; salida >50 mW
Este producto es un dispositivo láser clase 3B que posee una
carcasa de enclavamiento.
No contiene piezas que el usuario pueda reparar. La
modificación o extracción del sello de garantía invalidará la
garantía limitada del producto.
Etiqueta combinada con el número del modelo del
producto, número de serie, fecha de fabricación, etiqueta de
advertencia acerca de la iluminación láser, etiqueta de
invalidación de garantía y etiqueta de la carcasa de
enclavamiento.
De acuerdo con la normativa de la FDA, este
producto se debe utilizar como se indica a la
izquierda.
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