SYmBoLeS
Appareil de classe II
Attention, contrôlez les instructions
pour l'utilisation
Interrupteur fonctionnel éteint
Interrupteur fonctionnel allumé
En conformité à: Norme Européenne EN
10993-1 "Évaluation biologique des dispositifs
médicaux" et à la Directive Européenne 93/42/EEC
"Dispositifs Médicaux"
Maintenir sec
Fabricant
CArACtÉriStiQUeS teCHniQUeS
Appareil mod.: po406em F400
Alimentation:
Répondant à:
Homologations de sécurité:
Pression Max:
Débit d'air au compresseur:
Bruit (à 1 m):
Fonctionnement:
Conditions d'exercice:
Conditions de stockage:
Dimensions (L)x(P)x(H)
Poids
parties appliquees
Les parties appliquées de type BF sont:
Ampoule rF6 Basic
2
Capacité minimum médicament:
Capacité maximum médicament:
Pression d'exercice (avec nébuliseur):
mmAD (μm)
(2)
Mod.
Standard
"High speed"
3,8
(1) données relevées selon la procédure interne Flaem I29-P07.5
(2) Caractérisation in vitro certifiée par Inamed Research GmbH & Co. KG pour le compte de TÜV Rheinland Product Safety GmbH - Germany en conformité avec le nouveau Standard
Européen pour appareils d'aérosolthérapie, Norme EN 13544-1, ANNEX CC. Plus de détails disponibles sur demande.
230V~ 50Hz 130VA
FrACtion reSpirABLe < 5 μm
Mod.
Mod.
Standard
4,00
62%
Partie appliquée de type BF
Courant alterné
Danger: électrocution.
Conséquence: Mort.
Ne pas utiliser l'appareil
pendant le bain ou la douche
Marquage CE médical réf.
Dir. 93/42 CEE et mises à jour
0051
successives
Homologation TÜV
réf. EN 60601-1 3° Ed.
EN 60601-1-11
Numéro de série de l'appareil
115V ~ 60Hz
220V ~ 60Hz
1,8 ± 0,3 bar
9 l/min environ
55 dB (A) approx
Continu
Température: min 10°C; max 40°C.
RH Humidité air: min 10%; max 95%.
Pression atmosphérique: min 69 KPa; max 106 KPa.
Température: min -25°C; max 70°C.
RH Humidité air: min 10%; max 95%.
Pression atmosphérique: min 69 KPa; max 106 KPa.
21x16x13 cm
1,73 Kg
(C2,C3,C4)
2 ml
8 ml
0,60 bar
(FpF)
(2)
Mod.
"High speed"
63%
16
DÉBit ml/min
(environ)
(1)
Mod.
Mod.
Standard
"High speed"
0,25
0,32