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Idiomas disponibles
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Representacion europea
JC-235P (DT-101) Este aparato est conforme a las directivas europea 93/42/CEE
ELIMINACION DEL PRODUCTO
El aparato, incluidas sus partes extraíbles y accesorios, al final de la vida útil no debe ser colocado
junto a los residuos urbanos sino según la normativa de la Directiva europea. Al tener que
diferenciarlo de los residuos domésticos, debe ser llevado en un centro de recogida diferenciada
para aparatos eléctricos y electrónicos o bien devuelto al vendedor cuando se compra un nuevo
aparato equivalente. En caso de trasgresión están previstas sanciones muy severas.
Las baterías utilizadas por este aparato al final de su vida til deben ser colocadas en los
contenedores habilitados para ello.
INFORMACION RELATIVAS A LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNETICA DEL APARATO
Este dispositivo médico necesita particulares precauciones por lo que respecta a la compatibilidad
electromagnética y debe ser instalado y utilizado según las informaciones proporcionadas por los
documentos que lo acompañan. Los aparatos de radiocomunicación portátiles y móviles pueden
alterar el funcionamiento del termómetro.
Test de emisiones
Conformidad
EMISIONES
Grupo 1
IRRADIADAS /
CISPR11
Test de emisiones
Descargas
± 6kV a contacto
electroestáticas (ESD)
IEC/EN61000-4-2
Campo magnético
IEC/EN61000-4-8
Inmunidades irradiadas
3 V/m 80 MHz a 2.5 GHz
IEC/EN61000-4-3
( para aparatos que no
son life-equipment )
Guía ambiente electromagnético
El termómetro clínico JC-235P (DT-101) utiliza energía RF sólo
para su función interna. Por lo tanto sus emisiones RF son muy
bajas y no causan ninguna interferencia estando cerca de un
aparato electrónico.
Conformidad
Guía ambiente electromagnético
Los suelos deberían ser de madera, cemento o
cerámica. Si los suelos están cubiertos de
± 8kV en aire
material sintético, la humedad relativa debería
ser al máximo el 30%.
3A/m
El campo magnético debería ser el típico de un
ambiente comercial o de hospital.
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