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man NEBULBABY 3/12 ita
19-10-2004
I
filtro (Fig.A/14) con uno nuovo. Usare solo filtri originali.
Non utilizzare l'apparecchio senza filtro.
POSSIBILI PROBLEMI E LORO SOLUZIONE
L'apparecchio non si accende:
1.
Accertarsi che la spina sia ben inserita nella presa di corrente;
2.
Accertarsi che l'apparecchio non abbia lavorato al di fuori dei limite del fun-
zionamento indicati in questo manuale (30 min. ACCESO/30 min. SPENTO.)
L'apparecchio non nebulizza o nebulizza debolmente:
1.
Accertarsi che i raccordi del tubo aria siano ben inseriti negli attacchi del
compressore e del nebulizzatore;
2.
Verificare che il nebulizzatore non sia vuoto o sia stato riempito con la
quantità corretta di farmaco (MAX. 5 ml);
3.
Verificare che l'ugello del nebulizzatore non sia ostruito;
4.
Verificare che sia stato inserito il cono di conduzione dell'aria (Fig.C).
Nel caso in cui l'apparecchio non riprenda il corretto funzionamento, rivol-
gersi al CUSTOMER SERVICE MEDEL.
MANUTENZIONE E RIPARAZIONI
In caso di guasto, rivolgersi a personale qualificato autorizzato da Medel S.p.A..
Non aprire in alcun caso l'apparecchio. L'apparecchio non ha alcuna parte al
suo interno che possa essere riparata da personale non qualificato e non neces-
sita di manutenzione interna e/o di lubrificazione.
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SPECIFICHE TECNICHE
Modello:
NEBULBABY
Alimentazione:
Vedi targa dati alimentazione sul fondo
dell'apparecchio
Nebulizzazione:
ca. 0,23 ml/min.
Particelle:
MMAD 1,83 µm (NaCl 0,9%) - API AEROSIZER
MMD 4,27 µm - INSITEC MALVERN
Pressione max. al compressore: 230 kPa (2,30 bar)
Peso:
1,5 kg
Dimensioni:
167 mm x 145 mm x 97 mm
Livello sonoro:
55 dBA
Apparecchio di classe II (doppio isolamento di sicurezza).
Apparecchio di tipo B (apparecchio avente uno specifico grado di protezione
contro i pericoli elettrici).
Apparecchio non protetto contro gli spruzzi.
Apparecchio non adatto all'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili
con aria, con ossigeno o con protossido d'azoto.
Apparecchio per uso intermittente, 30 min. ACCESO/30 min. SPENTO.
Apparecchio non adatto all'utilizzo in sistemi di anestesia e ventilazione polmonare.
Le specifiche tecniche possono variare senza preavviso!
Norme applicate:
Standard di sicurezza elettrica CEI EN 60601.1
Compatibilità elettromagnetica secondo
CEI EN 60601.1.2
L'apparecchio è un dispositivo medico di classe IIa
secondo la Direttiva 93/42/CEE "Dispositivi Medici".
CONDIZIONI AMBIENTALI
Conservazione
Temperatura:
MIN -25°C - MAX 70°C
Umidità aria:
MIN 10%RH - MAX 95%RH
Funzionamento
Temperatura:
MIN 10°C - MAX 40vC
Umidità aria:
MIN 10%RH - MAX 95%RH
Altitudine:
da 0 a 2000m s.l.m.
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