Tabla de contenido
Asegúrese de que al preparar la reacción de PCR, por cada ensayo de PCR,
se incluya al menos un Estándar de cuantificación así como un control
negativo (Water, PCR grade). Para la elaboración de una curva estándar,
utilice para cada ensayo de PCR todos los Estándares de cuantificación
suministrados (Parvo B19 RG/TM QS 1 - 5). Antes de iniciar la prueba, todos
los reactivos deben descongelarse totalmente a temperatura ambiente,
mezclarse a conciencia (para ello pipetee la mezcla arriba y abajo varias
veces o agite brevemente con el vortex). A continuación
brevemente.
Si desea analizar tanto la purificación del ADN como una posible inhibición
de la PCR mediante el Control interno, éste debe ser añadido durante la
purificación (véase 8.2 Control interno). En ese caso, utilice el siguiente
esquema de pipeteo (véase también el cuadro esquemático de la Fig. 1):
Número de muestras
Parvo B19 RG/TM Master
1. Preparación
Parvo B19 RG/TM IC
de la Master Mix
Volumen total
Master Mix
2. Preparación
Muestra
de la PCR
Volumen total
Si desea emplear el Control interno exclusivamente para analizar una
posible inhibición de la PCR, debe añadirlo directamente a la Parvo B19
RG/TM Master. En ese caso, utilice el siguiente esquema de pipeteo (véase
también el cuadro esquemático de la Fig. 2):
artus Parvo B19 TM PCR Kit
1
30 µl
0 µl
30 µl
30 µl
20 µl
50 µl
03/2015
centrifugue
12
360 µl
0 µl
360 µl
cada 30 µl
cada 20 µl
cada 50 µl
15
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