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Advertencias (Continuado)
• La estimulación no debe aplicarse transtorácicamente ya que la introducción de
una corriente eléctrica en el corazón puede causar arritmias cardíacas.
• La estimulación no debe aplicarse de forma transcerebral.
• La estimulación no debe aplicarse sobre áreas inflamadas, infectadas o inflamadas
de la piel, erupciones, por ej. Flebitis, tromboflebitis, varices, etc.
• La estimulación no debe aplicarse sobre, o cerca de, lesiones cancerosas.
• Este dispositivo es capaz de generar corrientes y voltajes superiores a 10 mA RMS
y 10 V RMS, respectivamente. Se proporciona un indicador LED amarillo junto a
cada conector de cable para mostrar que la unidad está suministrando energía
para cualquier valor de salida de estimulación que no sea cero (1-100 mA).
• La conexión simultánea de un paciente a un equipo quirúrgico de alta frecuencia
puede provocar quemaduras en el sitio de los electrodos del estimulador y
posibles daños al estimulador.
• Las operaciones cerca del equipo de terapia de microondas o de onda corta
(dentro de un metro) pueden producir inestabilidad en la salida de estimulación.
Referencias de Seguridad
Zynex Medical, Inc. solo es responsable de la seguridad, la confiabilidad y la función de
este dispositivo cuando las personas autorizadas por Zynex Medical, Inc. hayan
realizado las reparaciones y los ajustes, y este dispositivo se utilice de acuerdo con el
manual del usuario. Las reparaciones y las pruebas técnicas de seguridad solo deben
ser realizadas por personal autorizado.
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Estimulación Nerviosa Eléctrica Transcutánea (TENS)
NexWave
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