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El dispositivo no está diseñado para ser utilizado en un entorno con anestésicos, oxígeno u óxido
de nitrógeno. No es un dispositivo clasificado AP o APG. Este sistema de ME no está diseñado
para ser utilizado con anestésicos inflamables.
Este dispositivo utiliza partes de aplicación de Tipo B que se colocan temporalmente en el
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paciente durante la prueba. Son no conductoras y se pueden retirar del paciente de forma
inmediata y en cualquier momento.
El dispositivo está diseñado para un funcionamiento continuo.
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La computadora y el dispositivo o los accesorios de MedRx pueden estar situados en el entorno
del paciente, si es necesario.
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Las luces de colores son las designadas en las normas ANSI S 3.6 e IEC 60645-1, conforme a las
designaciones estándar de color para la audiología. Las mismas indican que el canal izquierdo
(azul) está activo o el canal derecho (rojo) está activo o que no hay ningún canal activo (verde).
Los colores no expresan ninguna condición peligrosa ni defectuosa.
Póngase en contacto con el distribuidor local de MedRx para obtener más información acerca de
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la eliminación segura y adecuada de este equipo. La eliminación adecuada puede requerir que
el dispositivo se envíe a las instalaciones de recolección para que sea recuperado y reciclado.
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Todas las reparaciones deben enviarse a MedRx para su evaluación y/o reparación. Sin
embargo, se proporcionarán a pedido todos los esquemas e instrucciones necesarios sobre la
reparación al personal de reparación autorizado.
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No se conoce ningún tipo de contraindicación por el uso de este equipo.
D-0125406-A 11-2019
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