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USO CON EQUIPO ELÉCTRICO NO-MEDICO
19. USO CON EQUIPO ELÉCTRICO NO-MEDICO
Cualquier persona que conecte equipos externos a la señal de entrada, la señal de salida y otros conectores crean
un sistema eléctrico médico y por lo tanto es responsable de que el sistema cumpla con los requisitos de la cláusula
16 del IEC 60601-1:2005 (Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial).
Si se hacen conexiones de equipo estandarizado como impresoras y ordenadores, se debe tener una precaución
especial para mantener la seguridad médica. Las siguientes notas sirven de orientación para realizar dichas
conexiones, de modo que se asegure el cumplimiento de los requisitos generales de la cláusula 16 del IEC 60601-
1:2005.
El timpanómetro Otowave 102 utiliza un medio de infrarrojos estándar de la industria de la comunicación (un puerto
IrDA) con el fin de reducir cualquier riesgo potencial asociado con el uso de equipos de alimentación con corriente
conectados a esta interfaz.
El equipo externo destinado para la conexión de salida y entrada u otras conexiones, debe cumplir con IEC o los
estándares internacionales para equipo eléctrico médico (ejemplo IEC 60950, CISPR 22 & CISPR 24 para equipo
IT, y el serie IEC 60601 para equipo médico).
El equipo que no cumpla con IEC 60601 debe alejarse del paciente como se define en IEC 60601-1 (por lo menos
1.5m del paciente).
El operador debe evitar tocar el equipo que esté conectado y el paciente al mismo tiempo ya que puede causar
daño. Por favor revise los diagramas 1 a 2 en la parte de abajo para las configuraciones más comunes del equipo
periférico. Consulte a Amplivox en la dirección indicada en la parte frontal de este manual del usuario si se requiere
asesoramiento sobre el uso de equipos periféricos.
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D-0115691-F (OM001) – Otowave 102 Manuale de Functionamentio
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