Guía Y Declaración Del Fabricante - Inmunidad Electromagnética - D-Heart Portable ECG Device Manual De Usuario

Guía y declaración del fabricante - Inmunidad electromagnética
El dispositivo está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continua-
ción. El cliente o usuario del dispositivo debe asegurarse de que se utiliza en este entorno.
Prueba de inmunidad
ETSI EN 301 489-1 V1.9.2 (2011-09)
Compatibilidad Electromagnética y Cuestiones de Espectro
Radioeléctrico (ERM).
Normas de compatibilidad electromagnética (CEM) para equipos
y servicios radioeléctricos.
Parte 1: Requisitos técnicos comunes
ETSI EN 301 489-17 V2.2.1 (2012-09)
Compatibilidad Electromagnética y Cuestiones de Espectro
Radioeléctrico (ERM).
Normas de compatibilidad electromagnética (CEM) para equipos
radioeléctricos.
Parte 17: Condiciones específicas para los sistemas de
transmisión de datos de banda ancha.
CEI EN 60601-1-2:2016-04
EN 60601-1-2:2015-09
IEC 60601-1-2:2014-02
Equipos electromédicos - Parte 1-2: Requisitos generales de
seguridad básica y prestaciones esenciales.
Normas colaterales: interferencia electromagnética - Requisitos
y ensayos
ETSI EN 301 489-1 (V2.2.0) Normas de compatibilidad
electromagnética (EMC).
para equipos y servicios de radio;
Parte 1: requisitos técnicos comunes.
ETSI EN 301 489-17 (V2.2.1) Normas de compatibilidad
electromagnética (EMC)
para equipos y servicios de radio;
Parte 17: Condiciones específicas para los sistemas de
transmisión de datos de banda ancha.
CEI EN 60601-1-2:2016-04
EN 60601-1-2:2015-09
IEC 60601-1-2:2014-02
Equipos electromédicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y funcionamiento
esencial - Normas colaterales: perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas
52
Manual de Usuario
Nivel de conformidad
10 V/m
de 80 MHz a 2,7 GHz
3 V/m
de 2.7 GHz a 6.0 GHz
Smartphone ECG Device
D-Heart