Philips Respironics EverFlo Manual Del Usuario página 46

Manuale d'uso di EverFlo/ EverFlo Q
I modelli EverFlo compatibili con la stazione di ricarica di ossigeno UltraFill sono dotati di una porta aggiuntiva per
il collegamento della stazione stessa. Il collegamento della stazione di ricarica di ossigeno UltraFill alla porta non
influenza le prestazioni di EverFlo. La porta è destinata esclusivamente al collegamento alla stazione di ricarica di
ossigeno UltraFill e non per collegare la cannula dell'ossigeno del paziente. La cannula dell'ossigeno del paziente
deve essere collegata a EverFlo come illustrato più avanti in questo manuale.
Porta UltraFill
Quando EverFlo è collegato alla stazione di ricarica di ossigeno UltraFill, il flusso massimo del dispositivo che è
possibile somministrare al paziente verrà ridotto da 5 l/min a 3 l/min.
Nota: quando è collegato alla stazione di ricarica di ossigeno UltraFill, il dispositivo EverFlo disabilita i suoi allarmi
di flusso assente e flusso elevato quando una bombola è in fase di riempimento. Se durante la respirazione da
EverFlo si verifica un'occlusione nella cannula, EverFlo non rileva l'interruzione del flusso di ossigeno al paziente. Se
si respira dal dispositivo EverFlo durante il riempimento di una bombola, assicurarsi che la cannula di ossigeno si
trovi in una posizione tale da evitare che si pieghi o schiacci. Per maggiori informazioni fare riferimento alla Guida
alla risoluzione dei problemi.
Apparecchiatura accessoria e pezzi di ricambio
In caso di domande su questa apparecchiatura, contattare il fornitore di apparecchiature mediche. Con questo
dispositivo, utilizzare esclusivamente i componenti opzionali e pezzi di ricambio Philips Respironics seguenti:
- Filtro di ingresso dell'aria
- Tubo connettore dell'umidificatore
- Il dispositivo EverFlo è compatibile con tutti gli umidificatori in bottiglia forniti da Philips Respironics.
I componenti opzionali forniti con il concentratore vanno utilizzati a flussi di ossigeno compresi tra 1 e 5 litri al
minuto e a una pressione massima di 44,8 kPa. Inoltre, le cannule devono essere lunghe minimo 2,13 metri e
massimo 45,7 metri.
L'organizzazione che fornisce questa apparecchiatura al paziente che la utilizzerà ha la responsabilità di verificare
la compatibilità dei componenti opzionali utilizzati per collegare il paziente al concentratore di ossigeno secondo
i requisiti della norma ISO 80601-2-69. Al fine di soddisfare i requisiti della norma ISO 80601-2-69, la cannula
opzionale deve essere dotata di un dispositivo tagliafuoco che arresti la fiamma e il flusso di ossigeno al paziente.
In caso di domande relative all'utilizzo dei componenti opzionali, contattare il fornitore di apparecchiature mediche.
AVVERTENZA: l'utilizzo di parti o componenti opzionali incompatibili può compromettere le prestazioni.
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