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Código documento: NH78459 – Revisión E
Edición de octubre de 2017
Versión española.
Año de concesión del marcado CE: 01/01/2005
Organismo notificado: LNE GMED
Todos los derechos reservados. Está prohibido reproducir total o parcialmente el presente documento, de la
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Este manual cumple la directiva 93/42/CEE relativa a los productos sanitarios, así como las normas CEI 60601-1-
11 y CEI 60601-1-2:2014 (Ed. 4).
El dispositivo FREELOX RESERVE está destinado únicamente a la oxigenoterapia. Para cualquier pregunta
relacionada con el funcionamiento del dispositivo, póngase en contacto con su proveedor sanitario.
CryopAL
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F R E E L O X R E S E R V E – M a n u a l d e u s o
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