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Rehab-Series
PRECAUCIÓN:
La conexión de accesorios que no sean los especificados por el fabricante
pueden
afectar
funcionamiento correcto del equipo y, por lo tanto, no está permitido. Para
aplicaciones combinadas, solo utilice el equipo Nu-Tek tipo BF. La muy baja
corriente de fuga de este tipo
de equipo garantiza una terapia absolutamente segura.
El aplicador ultrasonográfico es un instrumento de precisión. Se ha tenido
mucho cuidado durante el desarrollo y en la producción para obtener las
mejores características posibles del rayo. El tratamiento rudo (discordante o
que baja) puede afectar adversamente estas características y, por lo tanto,
debe evitarse.
PRECAUCIÓN:
Las conexiones [13] [14] [15] [16] [18] [19] [22] [23] [25] [26] [27]están previstas
para la conexión de las partes aplicadas tipo BF que cumplen con los requisitos
de corriente de fuga de IEC 60601-1.
8.2
Símbolo
Símbolo
Cable del electrodo de
conexión Electroterapia
Parte de aplicación BF.
Conexión del aplicador
ultrasonográfico
Conexión del botón para la
detención de emergencia
Por favor, refiérase al Manual
de instrucciones debido a los
altos niveles de salida.
Cumple con la Directiva europea de dispositivos médicos 93/42/EEC y la
enmienda de los requisitos de la directiva 2007/47/EC. Organismo
0197
notificado TÜV Rheinland (CE0197)
negativamente
Significado
45
la
seguridad
del
Símbolo
Límite de temperatura de
transporte y almacenamiento.
Límite de humedad de
transporte y almacenamiento.
Límite de presión atmosférica de
transporte y almacenamiento.
Descarte conforme a la
Directiva 2012/19/EU (WEEE)
El nombre y domicilio del
fabricante
paciente,
y
el
Significado
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