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5.4 Conexiones al paciente
Las conexiones al paciente cuentan con aislamiento eléctrico. Utilice sondas aisladas para todas las conexiones. No
deje que las conexiones al paciente entren en contacto con otros elementos conductores, incluida la conexión a
tierra/masa. Consulte en este manual las instrucciones para las conexiones al paciente.
Coloque con cuidado los cables del paciente para que su recorrido suponga el menor riesgo posible de enredo o
estrangulamiento.
Las fugas eléctricas están limitadas internamente por el monitor a menos de 10 μA. No obstante, considere siempre
la posibilidad de que se acumulen fugas eléctricas provocadas por otros equipos utilizados con el paciente al mismo
tiempo que el monitor.
Para garantizar que la protección contra fugas eléctricas se mantiene conforme a las especificaciones, utilice
únicamente los cables del paciente especificados en este manual. Este monitor se suministra con cables conductores
blindados. No utilice cables ni derivaciones que no lleven cables conductores blindados ni cuyos conductores
queden expuestos en el extremo del cable. Los cables conductores y cables sin blindaje pueden representar un riesgo
inadmisible de sufrir efectos adversos para la salud o de fallecimiento.
Las oscilaciones transitorias en la línea de aislamiento del monitor pueden asemejarse a formas de onda cardiacas
reales y, por tanto, pueden inhibir las alarmas de frecuencia cardiaca. Para minimizar este inconveniente, asegúrese
de colocar los electrodos y disponer los cables de un modo correcto.
Si se produce una situación crítica estando las alarmas apagadas, no saltará ninguna alarma visual ni acústica.
5.5 IRM
ADVERTENCIA: ¡Incompatible con la resonancia magnética! No exponga el modelo 7600 ni el modelo
7800 a un entorno de resonancia magnética (RM). El modelo 7600 y el modelo 7800 pueden suponer un riesgo de
lesiones por proyectiles debido a la presencia de materiales ferromagnéticos que pueden resultar atraídos por el
núcleo de imán de la resonancia magnética.
ADVERTENCIA: Pueden producirse lesiones térmicas y quemaduras provocadas por los componentes
metálicos del dispositivo, que pueden calentarse durante la exploración de la RM.
ADVERTENCIA: El dispositivo puede generar artefactos en la imagen de RM.
ADVERTENCIA: Es posible que el dispositivo no funcione correctamente debido a los intensos campos
magnéticos y de radiofrecuencia generados por el escáner de la RM.
5.6 Marcapasos
ADVERTENCIA – PACIENTES CON MARCAPASOS: Es posible que los indicadores de frecuencia
continúen midiendo la frecuencia del marcapasos al tiempo que se producen episodios de paro cardiaco o ciertas
arritmias. No confíe totalmente en las SEÑALES DE ALARMA del indicador de frecuencia. Mantenga bajo
estrecha vigilancia a los PACIENTES que lleven marcapasos. Consulte la sección de ESPECIFICACIONES de este
manual para conocer las prestaciones de este instrumento en cuanto al rechazo de la estimulación de los marcapasos.
El rechazo de la estimulación de los marcapasos de secuencia auriculoventricular (AV) no se ha evaluado; no confíe
en el rechazo de dicha estimulación en el caso de pacientes con marcapasos de doble cámara.
Manual de funcionamiento de los modelos 7600/7800
SEGURIDAD
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