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NO utilice oxígeno humidificado para calibrar el sistema.
◆ Asegúrese que el MaxBlend Lite está colocado correctamente. Este dispositivo suele colocarse en
◆
un sistema de rieles de un hospital o en un portasueros. Dejar caer el dispositivo puede causar lesio-
nes o dañar el dispositivo.
◆ Los sensores de oxígeno contienen una solución ácida débil dentro de un revestimiento de plástico.
◆
En condiciones de funcionamiento normales, esta solución (electrolito) nunca queda expuesta.
NO utilice el sensor de oxígeno si parece estar dañado o presenta fugas.
NOTAS: indica información adicional para ayudarle en el uso del dispositivo.
◆ Las partes correspondientes del MaxBlend Lite han sido limpiadas y desengrasadas para el suminis-
◆
tro de oxígeno. Cualquier lubricante empleado se ha diseñado específicamente para su aplicación.
◆ Mientras que la presión absoluta de la mezcla de gases monitorizada sea constante, el MaxBlend Lite
◆
realizará lecturas precisas de las concentraciones de oxígeno. Sin embargo, si la presión absoluta
varía, la lectura fluctuará de manera proporcional a la medición real que haga el sensor de la presión
parcial de oxígeno en la mezcla. Las lecturas del sensor también se verán alteradas de forma propor-
cional a los cambios de presión barométrica. Por ello, se recomienda llevar a cabo una calibración
diaria del sensor.
◆ ◆ Se aconseja a los usuarios que utilicen reguladores de presión que muestren la presión de salida. Las
presiones de entrada deben fijarse de acuerdo con las especificaciones del mezclador de oxígeno/aire.
◆ Se supone que las especificaciones contemplan las siguientes condiciones ambientales estándar, a
◆
menos que se indique lo contrario. Temperaturas ambiente y de gas de 25 °C (77 °F); presión baro-
métrica de 760 mm Hg (30 in Hg); altitud del nivel del mar, humedad ambiental relativa del 50 %;
humedad relativa del gas de muestra del 0 %.
◆ Los límites de alarma pueden configurarse hasta niveles que resultarían inútiles para la condición
◆
clínica de un paciente concreto. Asegúrese de que el nivel de oxígeno suministrado y la velocidad de
flujo están configurados en los valores prescritos por el médico del paciente. También compruebe
que los límites de las alarmas de nivel alto y bajo están configuradas, de forma que suenen si el
nivel de oxígeno se sale de límites seguros. Asimismo, debe revisar, y reiniciar si fuese necesario, los
límites de alarma en el momento en el que cambie la condición clínica del paciente, o bien cuando el
médico del paciente prescriba un cambio en la terapia de oxígeno del mismo.
◆ El dispositivo no tiene una compensación de presión barométrica automática.
◆
◆ Las fugas de aire que hacen que el aire ambiental se mezcle con la muestra de gas pueden provocar
◆
lecturas de oxígeno imprecisas. Asegúrese de que las juntas tóricas del sensor y del desviador de
flujo estén bien colocadas e intactas antes de utilizar la unidad.
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