Creación De Datos - CareFusion Alaris GP Guardrails Manual Del Usuario

Si desea crear un conjunto de datos para la bomba volumétrica Alaris® GP con Guardrails®, el hospital deberá, en primer lugar, desarrollarlo,
revisarlo, aprobarlo y cargarlo de acuerdo con el proceso siguiente. Consulte el archivo de ayuda de Editor del software Guardrails® para
obtener más detalles y conocer las precauciones de funcionamiento.
1. Creación del conjunto de datos para el área de cuidados (mediante Editor del software Guardrails®)
Perfil
Configuración de la bomba
Lista de fármacos
2. Revisión, aprobación y exportación del conjunto de datos (mediante Editor del software Guardrails®)
Revisión y aprobación
Exportación
3. Carga del conjunto de datos en la bomba volumétrica Alaris® GP con Guardrails® (mediante Data Set Transfer Tool)
4. Verificación de que el conjunto de datos correcto se ha cargado en la bomba y aceptación.
5. Apagado de la bomba. La bomba está ahora lista para su uso.
6. Encendido de la bomba y comprobación de que la pantalla de versión de software muestra la versión de conjunto de datos correcta.
A Únicamente el personal técnico cualificado debe realizar transferencias de conjuntos de datos.
El número de serie de la bomba y el nombre del hospital se almacenan en el registro de sucesos.
Los parámetros farmacológicos deben adecuarse a la normativa local y a la información prescrita.
Creación de datos
Conjunto exclusivo de configuraciones y pautas de prácticas recomendadas para
una población, tipo de paciente o área de cuidados en concreto.
Cada perfil consta de: Configuración de la bomba / Lista de fármacos
Es posible definir un máximo de 30 perfiles para cada conjunto de datos.
Valores de configuración de la bomba y unidades para la dosificación.
Nombres y concentraciones de fármacos para un conjunto de datos con valores
por defecto y límites máximos.
Hasta 100 nombres de fármacos/configuraciones de protocolos de fármacos
exclusivos.
El informe completo correspondiente al conjunto de datos se debe imprimir,
revisar y firmar como prueba de aprobación por parte de una persona autorizada,
de acuerdo con el protocolo del hospital. El hospital debe conservar una copia
impresa firmada. El estado del conjunto de datos debe configurar como Aprobado
(se necesita una contraseña).
El conjunto de datos se debe exportar para su uso con Data Set Transfer Tool,
para conservar una copia de seguridad del conjunto de datos o para transferirlo a
otro equipo.
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