CERUS INT100 Serie Manual Del Operador página 14

Capítulo 1 – Funcionamiento del iluminador
Sección 1.6 – Advertencias
Sección 1.6
1-8
Advertencias
Los mensajes de advertencia que aparecen a continuación le alertarán de los
posibles peligros que pueden causar lesiones físicas. Esto incluye las situaciones
que podrían comprometer los resultados de inactivación de patógenos.
Los mensajes de advertencia se enumeran conforme a la sección en que aparecen.
Capítulo 3: DESCRIPCIÓN DEL ILUMINADOR
ADVERTENCIA Cuando se derrama hemoderivado en la bandeja,
si se inclina el cajón podría derramarse
el hemoderivado. Si la bandeja está por encima del nivel
ocular del operador, éste deberá llevar protección ocular
al inclinar el cajón.
Sección 3.5 - Cajón y puerta de iluminación
ADVERTENCIA Si el amotosalen entra en contacto con la piel se puede
producir la fotosensibilización en presencia de luz
ultravioleta. En caso de contacto con la piel, lave la zona
afectada con abundante agua.
Sección 3.5 - Cajón y puerta de iluminación
Capítulo 4: CÓMO UTILIZAR EL ILUMINADOR
ADVERTENCIA Todos los materiales que contengan plaquetas o plasma
(incluidos los tubos) se deben colocar dentro del
compartimiento grande de la bandeja del iluminador para
que se produzca el tratamiento adecuado. El INTERCEPT
Blood System está validado para la transmisión de luz sin
obstáculos a través de la bandeja y el envase de
iluminación provisto de hemoderivado. En esta zona no
debe haber etiquetas ni ningún otro material. Las etiquetas
se deben colocar sólo en el protector del envase de
iluminación. La bandeja debe estar limpia. El envase de
iluminación no debe estar plegado.
MAN-SP 00001, v6.0