Conformité CE
Ce produit répond aux exigences du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux
dispositifs médicaux. La déclaration de conformité CE peut être téléchargée
sur le site Internet du fabricant.
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2020-04-06
• Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il pro-
dotto e osservare le indicazioni per la sicurezza.
• Istruire l'utente sull'utilizzo sicuro del prodotto.
• Rivolgersi al fabbricante in caso di domande sul prodotto o all'insorgere
di problemi.
• Segnalare al fabbricante e alle autorità competenti del proprio paese
qualsiasi incidente grave in connessione con il prodotto, in particolare
ogni tipo di deterioramento delle condizioni di salute.
• Conservare il presente documento.
Significato dei simboli utilizzati
Avvisi relativi a possibili pericoli di incidente e lesioni.
CAUTELA
Avvisi relativi a possibili guasti tecnici.
AVVISO
Ulteriori informazioni relative a trattamento / applicazione.
INFORMAZIONE
AVVISO
Pericolo di danneggiamento.
Durante l'estensione o il bloccaggio dell'articolazione ginocchio potrebbe
succedere che il rivestimento cosmetico in PUR si incastri nella zona di
flessione danneggiandosi.
Controllate che il rivestimento cosmetico in PUR per l'articolazione ginoc-
chio sia steso e che non si possa incastrare.
Italiano
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