Regolazione Delle Modalità Di Funzionamento; Smaltimento - Ottobock 170K1 80 Free Walk Instrucciones De Uso

5.2 Rimozione
> L'ortesi può essere tolta soltanto da seduti.
> L'ortesi è nella modalità Free Walk (v. pagina 18).
1) Aprire le chiusure rapide dell'ortesi ed estrarre l'ortesi dalla gamba dal davanti.
2) Togliere la calzatura.
3) Estrarre il piede dell'ortesi dalla calzatura.
5.3 Regolazione delle modalità di funzionamento
Regolazione della modalità Free Walk
► Portare l'interruttore a tre fasi nella posizione superiore (v. fig. 4).
Regolazione del blocco permanente
1) Portare l'interruttore a tre fasi nella posizione inferiore (v. fig. 4).
2) Spingere verso il corpo l'articolazione malleolare ortesica ed estendere l'articolazione di gi­
nocchio ortesica.
→ L'articolazione di ginocchio è bloccata in permanenza.
Regolazione della modalità di flessione libera
1) Portare l'interruttore a tre fasi nella posizione superiore (v. fig. 4).
2) Spingere verso il corpo l'articolazione malleolare ortesica ed estendere l'articolazione di gi­
nocchio ortesica.
3) Flettere l'articolazione di ginocchio ortesica.
4) Portare l'interruttore a tre fasi nella posizione inferiore (v. fig. 5).
→ L'articolazione di ginocchio ortesica può essere flessa liberamente.
6 Pulizia
Pulire regolarmente l'ortesi:
1) Rimuovere i cinturini dall'ortesi.
2) Chiudere tutte le chiusure a velcro.
3) Lavare a mano a 30 °C i cinturini e le imbottiture utilizzando del sapone neutro. Sciacquare
con cura.
4) Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (p. es. raggi solari,
stufe o termosifoni).

7 Smaltimento

Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
8 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
8.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi
medici. La dichiarazione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
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