Accessori In Dotazione - Eickemeyer 306050 Manual De Instrucciones

Test di Emissioni
Potenza i disturbo
CISPR11
Emissioni Irradiate / Condotte CISPR11
Armoniche IEC/EN 61000-3-2
Fluttuazioni di tensione /
flicker IEC/EN 61000-3-3
Il Cliente e/o l'utente dell'aspiratore chirurgico devono assicurarsi che l'apparecchio sia utilizzato in tale ambiente
Test di Emissione
Scariche elettrostatiche (ESD)
IEC/EN 61000-4-2
Transitori veloci / burst
IEC/EN 61000-4-4
Surge
IEC/EN 61000-4-5
Buchi di tensione, brevi interruzioni e variazioni
di tensione
IEC/EN 61000-4-11
Campo magnetico
IEC/EN 61000-4-8
Immunità condotte
IEC/EN 61000-4-6
Immunità irradiate
IEC/EN 61000-4-3
Nota U è il valore della tensione di alimentazione
T
AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO AI SENSI DELLA DIRETTIVA EUROPEA 2002/96/EC
(Ai sensi dell'art. 13 del Decreto Legislativo 25 Luglio 2005, n.151 "Attuazione delle Direttive 2002/95/CE, 2002/96/CE e 2003/108/CE, relative alla
riduzione dell'uso di sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche, nonché allo smaltimento dei rifiuti")
Il simbolo del cassonetto barrato riportato sull'apparecchiatura o sulla confezione indica che il prodotto alla fine della propria vita utile deve essere
raccolto separatamente dagli altri rifiuti. L'utente dovrà, pertanto, conferire l'apparecchiatura giunta a fine vita agli idonei centri di raccolta
differenziata dei rifiuti elettronici ed elettrotecnici, oppure riconsegnarla al rivenditore al momento dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo
equivalente, in ragione di uno a uno. L'adeguata raccolta differenziata per l'avvio successivo dell'apparecchiatura dimessa al riciclaggio, al
trattamento e allo smaltimento ambientalmente compatibile contribuisce ad evitare effetti negativi sull'ambiente e sulla salute e favorisce il
reimpiego e/o riciclo dei materiali di cui è composta l'apparecchiatura. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell'utente comporta
l'applicazione delle sanzioni amministrative previste dalla normativa vigente.
Guida e dichiarazione del costruttore – Immunità Elettromagnetiche
L'aspiratore chirurgico è utilizzabile nell'ambiente elettromagnetico di seguito specificato.
(per apparecchi che non sono
(per apparecchi che non sono

ACCESSORI IN DOTAZIONE

VASO ASPIRAZIONE COMPLETO 1000cc
SONDA ASPIRAZIONE MONOUSO CH20
Conformità
Gruppo 1
Classe [B]
Classe [A]
Conforme
Livello di prova
± 6kV a contatto
± 8kV in aria
± 2kV alimentazione
± 1kV modo differenziale
5%U for 0.5 cycle
T
40%U for 05 cycle
T
70%U for 25 cycle
T
<5%U
T
for 5 sec
3A/m
3Vrms 150kHz to 80MHz
life – supporting)
3V/m 80MHz to 2.5 GHz
life – equipment)
ACCESSORI
RACCORDO CONICO
4
Guida all'ambiente elettromagnetico
L'aspiratore chirurgico utilizza energia RF solo per
la sua funzione Interna.
Per tanto le sue emissioni RF sono molto basse
e non causano alcuna interferenza in prossimità
di alcun apparecchio elettronico.
L'aspiratore chirurgico è adatto per essere usato in
tutti gli ambienti, inclusi quelli
domestici e quelli connessi direttamente alla rete
di distribuzione pubblica che fornisce
alimentazione ad ambienti utilizzati per scopi
domestici.
Guida all'ambiente elettromagnetico
I pavimenti dovrebbero essere in legno,
cemento o ceramica. Se i pavimenti sono
ricoperti di materiale sintetico, l'umidità relativa
dovrebbe essere al massimo il 30%
L'alimentazione dovrebbe essere quella tipica di
un ambiente commerciale o ospedale.
L'alimentazione dovrebbe essere quella tipica di
un ambiente commerciale o ospedale.
L'alimentazione dovrebbe essere quella tipica di
un ambiente commerciale o ospedale.
Se l'utente dell'aspiratore chirurgico
richiede che l'apparecchio operi in
continuazione si raccomanda di utilizzarlo sotto
un gruppo di continuità
Il campo magnetico dovrebbe essere quello
tipico di un ambiente commerciale o ospedale.
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