22) Acorte el cable de accionamiento. Para ello, el cable de accionamiento debe sobresalir 2 cm
de la articulación de tobillo.
9 Eliminación
Este producto debe eliminarse de conformidad con las disposiciones nacionales vigentes.
10 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.
10.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indicado
en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al incumpli
miento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una mo
dificación no autorizada del producto.
10.2 Conformidad CE
Este producto de fabricación especial cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE
relativa a productos sanitarios conforme al anexo VIII. Sobre la base de los criterios de clasifica
ción según el anexo IX de la directiva, el producto se ha clasificado en la clase I. Este producto
no lleva el distintivo CE por tratarse de un producto de fabricación especial.
1 Prefácio
INFORMAÇÃO
Data da última atualização: 2018-12-17
►
Leia este documento atentamente antes de utilizar o produto.
►
Observe as indicações de segurança para evitar lesões e danos ao produto.
Instrua o usuário sobre a utilização correta e segura do produto.
►
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Guarde este documento.
O manual de utilização fornece informações importantes sobre o processamento dos sistemas de
órtese Free Walk 170K1=80 e 170K1=120.
2 Descrição do produto
2.1 Tamanhos disponíveis
A órtese está disponível em dois tamanhos. A seleção do tamanho é determinada pelo peso cor
poral do paciente.
Número de artigo
170K1=80
170K1=120
2.2 Componentes
Material fornecido (veja a fig. 1)
Pos.
Qtd.
[Unida
de]
1
4
Componente
1)
Cor: cor da pele (0), preto (7)
1)
Velcro em Y
Peso corporal máx. [kg]
80
120
170K1=L/R-80*
Número de arti
go
170D29=38-*
Português
170K1=L/R-120*
Número de arti
go
53