Tabla de contenido
Declaraciones de conformidad
FCC y directiva del Consejo sobre normas europeas:
Este dispositivo cumple la Parte 15 de las normas de FCC y las directivas del Consejo 93/42/CEE y 2007/47/CE sobre normas
europeas. El funcionamiento queda sujeto a las dos condiciones siguientes: (1) Este dispositivo no debe causar interferencias
dañinas, y (2) debe aceptar las interferencia recibidas, incluyendo las que causen resultados no deseados.
1.
Utilice los cables específicos suministrados con el monitor en color a fin de no interferir en la recepción de radio y televisión. El
uso de otros cables y adaptadores puede causar interferencias con los equipos electrónicos.
2.
Este equipo ha sido probado y cumple los límites indicados en la Parte 15 de FCC, además de la norma CISPR 11. Este equipo
genera, utiliza e irradia energía de radiofrecuencia, por lo que si no se instala y emplea de acuerdo con las instrucciones,
puede causar interferencias dañinas en las comunicaciones por radio.
CIE:
Este equipo ha sido probado y cumple los límites para dispositivos médicos de la norma CIE 60601-1-2. Estos límites están
diseñados para proporcionar una protección razonable contra interferencias dañinas en una planta hospitalaria típica. Este equipo
genera, utiliza e irradia energía de radiofrecuencia, por lo que si no se instala y emplea de acuerdo con las instrucciones, puede
causar interferencias dañinas en otros dispositivos próximos.
FCC, directivas del Consejo sobre normas europeas e CIE:
No hay garantías de que no ocurrirán interferencias en una instalación en particular. Si el equipo causara interferencias dañinas en
la recepción de radio o televisión, lo que se puede determinar apagando y encendiéndolo, se pide al usuario que intente
corregirlas con una o varias de las medidas siguientes:
• Reoriente o coloque en otro lugar la antena receptora.
• Aumente la separación entre el equipo y el receptor.
• Conecte el equipo a una toma que no esté en el circuito al que está conectado el receptor.
• Solicite asistencia al distribuidor o a un técnico experto de radio/TV.
Los accesorios conectados a este monitor deben estar certificados de acuerdo con las respectivas normas CIE (p. ej., CIE 60950-1
para equipos de procesado de datos e CIE 60601-1 para equipos médicos). Además, todas las configuraciones deben cumplir la
norma CIE 60601-1-1 del sistema. Toda persona que conecte un equipo adicional a la parte de entrada o de salida de señal estará
configurando un sistema médico, por lo que será responsable de que el sistema cumpla los requisitos de la norma CIE 60601-1-1.
La persona responsable de instalar el monitor en un sistema debe asegurarse de que el equipo de montaje utilizado con esta
pantalla cumpla la norma CIE 60601-1. Si tiene alguna duda, póngase en contacto con el servicio técnico o el representante local.
Declaración legal
NDS vende sus productos por mediación de otros fabricantes, distribuidores y segundos vendedores de dispositivos médicos, por
lo que los compradores de este producto NDS deben consultar a la entidad en que adquirieron el producto los términos de la
garantía otorgada.
NDS no asume ninguna responsabilidad, ni autoriza a persona alguna a asumirla, en relación con la venta y/o el uso de sus
productos. Para garantizar el uso, manipulación y cuidado correctos de los productos NDS, el cliente deberá consultar la
documentación específica, el manual de instrucciones y las etiquetas incluidas con el producto o puestos a su disposición.
Se advierte a los clientes que la configuración, el software, la aplicación, los datos y el control del sistema por el operador, entre
otros factores, tienen efecto en el funcionamiento del producto. Aunque se considera que los productos NDS son compatibles con
muchos sistemas, la implementación de funciones por parte del cliente puede ser distinta. Por lo tanto, la idoneidad de un
producto para un propósito o aplicación específicos debe determinarla el cliente, y no está garantizada por NDS.
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