Apex VacPro Manual De Instrucciones página 17

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Accessori
L'utente deve essere informato di utilizzare dispositivi solo con marchio CE/conformi ai
requisiti MDD. L'imballaggio standard della pompa di aspirazione prevede una unità
principale con un manuale di istruzioni. Con questa pompa di aspirazione è possibile
utilizzare vari tipi di raccordi, filtri idrofobici, tubi del paziente, contenitori e cateteri di
aspirazione.
Si consiglia di contattare il nostro distributore e personale di servizio autorizzato per
suggerimenti sugli accessori che meglio si adattano alle proprie necessità.
Elemento N. modello Fornitore
Contenitore 1104005 Lily Medical Corp.
monouso
610-48 Medical
America Inc.
Caricabatteria/a HPU63A-05 Sinpro
dattatore da CA Co., Ltd.
a CC
Batteria WP2.8-12 Kung Long Batteries
ricaricabile Industrial Co., Ltd.
Raccordo 611 Lily Medical Corp.
Tubo del 1210003 Lily Medical Corp.
paziente
Filtro idrofobico 611-AG Medical
America Inc.
Catetere di CSA-5114GA Lily Medical Corp.
aspirazione
CSA-5110GA Lily Medical Corp.
CSA-5105GA Lily Medical Corp.
4. FUNZIONAMENTO
ATTENZIONE - La procedura di aspirazione deve essere indicata da personale
medico.
ATTENZIONE - Prima di collegare l'unità, assicurarsi che l'interruttore di
alimentazione sia in posizione "O" (OFF).
ATTENZIONE - La pompa di aspirazione è progettata esclusivamente per uso
intermittente. Non metterlo in funzione ininterrottamente per oltre
30 minuti per un singolo utilizzo senza spegnerlo e osservare un
periodo di raffreddamento di almeno 30 minuti.
Specifiche
ψ171*272,8(H) mm
Industries ψ150*185(H) mm
Electronics Ingresso: 100-240 V CA, 50/60 Hz,
1,62-0,72 A
Uscita: 12 V CC, 5,25 A
Batteria al piombo acido, 12 V CC, 2,8 Ah
7,0(ID) x 13,0(OD) x 60(L) mm
7,0(ID) x 13,0(OD) x 250(L) mm
7,0(ID) x 10,4(OD) x 1800(L) mm
Industries Portagomma da 1/4 pollici
Efficienza di ritenzione DOP del 99,97%
14FR+3,18(ID)X4,7(OD)X470(L) mm
10FR+2,19(ID)X3,3(OD)X470(L) mm
5FR+1,0(ID)X1,7(OD)X470(L) mm
106
English
Guidance and Manufacturer's Declaration - Electromagnetic Immunity:
This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The user of this
device should make sure it is used in such an environment.
Immunity Test IEC60601 Test
Level
3Vrms150 kHz
Conducted RF to 80 MHz
IEC 61000-4-6 outside ISM
a
bands
Radiated RF
IEC 61000-4-3
3 V/m 80 MHz
to 2.5 GHz
NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by
absorption and reflection from structures, objects and people.
a) The ISM (industrial, scientific and medical) bands between 150 kHz and 80 MHz are 6,765 MHz
to 6,795 MHz;13,553 MHz to 13,567 MHz; 26,957 MHz to 27,283 MHz; and 40,66 MHz to 40,70
MHz.
b) The compliance levels in the ISM frequency bands between 150 kHz and 80 MHz and in the
frequency range 80 MHz to 2.5 GHz are intended to decrease the likelihood that mobile/portable
communications equipment could cause interference if it is inadvertently brought into patient
Compliance Electromagnetic
Environment-Guidance
Portable and mobile
communications equipment should
be used no closer to any part of this
device, including cables, than the
recommended separation distance
calculated from the equation
applicable to the frequency of the
transmitter.
Recommended separation distance

1 2 .
150kHz to 80MHz
d P

1 2 .
150kHz to 80MHz
d P

2 3 .
80 MHz to 2.5G MHz
d P
Where P is the maximum output
power rating of the transmitter in
3 Vrms watts (W) according to
transmitter manufacturer and d is
the recommended separation
b
distance in meters (m).
3 V/m
Field strengths from fixed
transmitters, as determined by an
c
electromagnetic site survey , should
be less than the compliance level in
d
each frequency range .
Interference may occur in the vicinity
of equipment marked with the
following symbol:
15
RF
the
RF