Emerson cough assist Serie Guia Del Usuario página 4

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A
D V E R T E N C I A S
C L A S I F I C A C I Ó N D E L E Q U I P O
De acuerdo con los requisitos generales de seguridad para equipamiento eléctrico médico
de la norma IEC 60601-1, el CoughAssist MI-E está clasificado como sigue:
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SECCIÓN 2
Y P R E C A U C I O N E S
Equipo de clase 1: Equipo cuya protección contra descargas eléctricas no se basa
únicamente en el aislamiento, sino que además cuenta con toma de tierra en el cable
de alimentación. Para que la conexión a tierra sea segura, enchufe siempre el cable
de alimentación en una toma de CA con puesta a tierra.
Equipo de tipo BF: Parte de tipo B del equipo que tiene una pieza de tipo F
aplicada.
Se considera una parte de tipo B del equipo aquella que proporciona un grado de
protección específico contra descargas eléctricas, relacionado en particular con la
corriente de fuga y la fiabilidad de la conexión a tierra protectora (puesta a tierra).
Se considera una pieza de tipo F aplicada la que va desde el paciente hasta el equipo
y está aislada de todas las demás piezas del equipo.
Entrada de líquidos: Este dispositivo no está protegido contra la entrada de
líquidos.
Desinfección: A excepción del circuito del paciente, este dispositivo puede
desinfectarse con alcohol isopropílico al 70% o equivalente. (Consulte la sección 6:
Limpieza y desinfección.)
Anestésicos inflamables: Este dispositivo no debe utilizarse en presencia de
mezclas anestésicas inflamables con aire ni en presencia de mezclas anestésicas
inflamables con oxígeno u óxido nitroso.
Uso discontinuo: Este dispositivo está diseñado para uso discontinuo
exclusivamente , no para uso continuo. No debe emplearse durante más de 5 minutos
sin interrupción. Transcurrido dicho intervalo, es preciso apagar la unidad o dejarla
inactiva con el ventilador funcionando al menos durante 5 minutos.

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