Tabla de contenido
Se puede utilizar un reactivo oxidante para suprimir las
interferencias, tales como hidróxido, sulfuro, bromuro,
amonio o cianuro. Mezcle 50 ml de este reactivo con 50 ml
de muestra o estándar. Permita que la muestra se mezcle
10 minutos antes de tomar las mediciones. Deshágase en
seguida de las muestras y estándares, ya que el cloruro en
éstos/as se oxida y los hace ilegibles. Evite que los
electrodos permanezcan en esta solución por largos
períodos de tiempo. Trabaje manteniendo sus ojos y piel
protegidos. Prepare el reactivo oxidante diluyendo 6,25 ml
de ácido nítrico grado analítico concentrado en
aproximadamente 800 ml de agua desionizada. Mezcle
con cuidado. Diluya en 1 litro. Agregue 10 ml a 100 ml de
muestra o estándar.
VII. Pautas generales
•
Los estándares de calibración y las soluciones de
muestra deben tener la misma fuerza iónica. Se debe
agregar ISA, buffer de acetato o reactivo oxidante
tanto a las muestras como a los estándares en la
misma proporción.
•
Los estándares de calibración y las muestras deben
tener la misma temperatura.
•
Aísle térmicamente del agitador magnético el vaso
precipitado que contiene el estándar o la muestra.
•
Los estándares de calibración y las muestras se
deben agitar al mismo ritmo, utilizando barras de
agitación de TFE del mismo tamaño.
•
Enjuague los electrodos con agua destilada o
desionizada por cada nueva muestra y séquelos
suavemente con una toalla absorbente desechable.
•
Enjuague previamente el sensor de cloruro en un
estándar para optimizar la respuesta.
•
Una superficie con manchas, rayas u otros daños en
la tableta, puede provocar derivas, pérdida de
sensibilidad en bajas concentraciones y resultados
irreproducibles. Se puede restablecer la respuesta
óptima sacando la superficie dañada con una tira
microabrasiva HI 4000-70.
•
Evite cambios bruscos de temperatura (choque
térmico), ya que podrían dañar el sensor.
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