Bayer Certega MEDRAD Stellant Manual De Funcionamiento página 12

Medrad stellant
®
MEDRAD
Stellant CT Injection System with Certegra™ Workstation
CLASS 1
2 - 4
Frágil, manipular con cuidado
Peso máximo del sistema inyector y los accesorios durante el uso normal
Indica que este equipo cumple los requisitos de la Directiva Europea 93/42/CEE
relativa a los productos sanitarios.
Identifica un componente aplicado de Tipo BF conforme a las normas
IEC 60601-1.
Medicina - Equipo médico general
Con respecto a los riesgos de descarga eléctrica, incendio y peligros mecánicos
únicamente, cumple las normas ANSI/AAMI ES60601-1 (2005) + AMD 1 (2012)
CAN/CSA-C22.2 n.º 60601-1 (2014)
Consultar la documentación adjunta. Este símbolo significa que el usuario
debe consultar las instrucciones de uso para garantizar la seguridad del
funcionamiento del equipo.
Indica que el sistema de inyección es un equipo médico de Clase 1 tal y como
se define en la norma IEC 60601-1.
Equipo de Clase II con doble aislamiento
En relación con el grado de protección frente a líquidos, indica que el equipo es
a prueba de goteo.
Indica la recogida selectiva conforme a la Directiva 2002/96/CE sobre residuos
de aparatos eléctricos y electrónicos. Consulte la siguiente página web para
obtener información adicional: www.weee.bayer.com
Este producto contiene ciertas sustancias o elementos tóxicos o peligrosos,
aunque puede usarse sin riesgo alguno durante su periodo de seguridad para el
medio ambiente (que se indica en el número del centro del logotipo). Este
producto debe reciclarse de inmediato después de que pase el periodo de
seguridad medioambiental.
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