Cama Rota-Pro Manual de Uso
16 Eliminación
16.1 Eliminación del dispositivo
La eliminación del dispositivo y, en su caso, de los accesorios, se debe realizar de forma
respetuosa con el medio ambiente y de conformidad con la normativa legal. Respete la
normativa vigente en materia de separación de residuos. Si tiene dudas al respecto,
póngase en contacto con el ayuntamiento o la empresa de eliminación de residuos de
su localidad.
16.2 Eliminación de componentes eléctricos
*Si el producto sanitario incluye componentes eléctricos
Este dispositivo médico está clasificado como dispositivo eléctrico conforme a lo establecido por
la Directiva 2012/19/UE - RAEE2. Todos los componentes eléctricos están libres de ingredientes
no autorizados y clasificados como nocivos según la Directiva RoHS II 2011/65/UE. Asimismo, los
componentes eléctricos sustituidos se deberán eliminar de acuerdo con las directivas europeas
(véase la Directiva 2012/19/UE - RAEE2).
16.3 Eliminación de envases
La Directiva Marco de Residuos 2008/98/CE de la UE aplicable a la manipulación de envases
durante su eliminación es de obligado cumplimiento. Los materiales reutilizables se deben
introducir en un ciclo de reciclaje de acuerdo con la normativa nacional.
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