Symbole
Valeur en unités de masse (modèles non vérifiés)
d
Indique la différence entre deux valeurs d'affichage consécutives
Plage de poids active
x
Balance de la classe d'étalonnage III selon la directive 2014/31/UE
L'appareil est conforme aux directives UE
•
•
M22
0102
0123
•
•
MD
Dispositif médical conformément au règlement (UE) 2017/745
L'appareil satisfait aux exigences des USA et du Canada. Appareil certifié et contrôlé par un labo-
ratoire d'homologation (NRTL), par la société de contrôle technique TÜV SÜD Product Services
GmbH.
L'appareil est conforme aux directives du Royaume-Uni
•
•
•
•
Importateur/représentant au Royaume-Uni :
seca Ltd
40 Barn Street
UK REP
B5 5QB Birmingham
United Kingdom
Importateur/représentant en Suisse :
seca ag (schweiz)
Medizinische Waagen und Messsysteme
CH REP
Schönmatt Str. 4
CH-4153 REINACH
Symbole de l'autorité compétente américaine Federal Communications Commission FCC
Numéro d'homologation de l'appareil auprès de l'autorité américaine compétente Federal Com-
FCC ID
munications Commission FCC
IC ID
numéro d'homologation de l'appareil auprès de l'autorité compétente Industry Canada
220 • seca 555/554/552; seca 550/549; seca 257/256
Marquages sur l'appareil et sur la plaque signalétique
: sigle de conformité à la directive 2014/31/UE sur les instruments de pesée à fonctionne-
M
ment non automatique (modèles vérifiés)
: (exemple : 2022) année de la déclaration de conformité et de l'apposition du sigle CE (mo-
22
dèles vérifiés)
: organisme de métrologie désigné (modèles vérifiés)
0102
0123
: organisme désigné pour les dispositifs médicaux
: sigle de conformité à la directive UK SI2016 N° 1152 sur les balances non automatiques
M
(NAWIR) (modèles vérifiés)
: (exemple : 2022) année de la déclaration de conformité et de l'apposition du sigle UKCA
22
(modèles vérifiés)
: organisme désigné pour les dispositifs médicaux du Royaume-Uni
xxxx
yyyy
: organisme désigné de métrologie du Royaume-Uni (modèles vérifiés)
Signification