Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Optima Turn/Français
1. Introduction
Ce manuel doit être utilisé pour la configuration initiale du système et à des fins de référence.
1.1. Informations générales
Ce système de matelas de haute qualité est adapté au traitement et à la prévention des plaies
de pression.
Le système a été testé et approuvé avec succès selon les normes suivantes :
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Classe A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Groupe 1, Classe B
Avertissement relatif aux CEM
Cet appareil a été testé et déclaré conforme aux limites pour les dispositifs médicaux selon la
norme EN 60601-1-2. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre
des interférences nocives dans une installation médicale typique. Cet équipement génère,
utilise et peut émettre de l'énergie de radiofréquences et, s'il n'est pas installé et utilisé
conformément aux instructions, peut causer des interférences nuisibles aux autres appareils
en proximité. Cependant, il n'y a aucune garantie que des interférences ne se produiront pas
dans une installation particulière. Si cet équipement cause des interférences nocives sur
d'autres appareils, ce qui peut être déterminé en éteignant et rallumant l'équipement, il est
conseillé à l'utilisateur d'essayer de corriger les interférences avec une ou plusieurs des
mesures suivantes:
Réorienter ou déplacer l'appareil récepteur.
Augmenter la séparation entre les équipements.
Brancher l'appareil sur la prise d'un circuit différent de celui sur lequel les autres appareils
sont connectés.
Consulter le fabriquant ou le technicien de service terrain pour obtenir de l'aide.
1.2. Utilisation prévue
Ce produit est destiné à réduire l'incidence des plaies de pression tout en optimisant le confort
des patients. Il propose également les finalités suivantes :
soin à domicile à long terme des patients souffrant de plaies de pression.
gestion de la douleur selon les prescriptions d'un médecin.
Le produit ne peut être utilisé que par du personnel qualifié pour exécuter des procédures
générales de soins infirmiers et ayant reçu une formation adaptée en prévention et en
traitement des plaies de pression.
REMARQUE: L'équipement n'est pas adapté à une utilisation en
présence d'un mélange anesthésique inflammable avec de l'air, de
l'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
58
