Idiomas disponibles
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Informations sur le produit
Indication d'informations importantes
Élimination conformément à la
directive européenne relative aux
déchets d'équipements électriques et
électroniques (DEEE)
Fabricant
Éliminer l'emballage dans le respect
de l'environnement
Marquage d'identification du
matériau d'emballage.
B
A = abréviation du matériau,
B = numéro de matériau :
1–7 = plastique,
A
20–22 = papier et carton
Marche/Arrêt
Dispositif médical
Référence de l'article
Protection contre les corps solides,
IP21
diamètre 12,5 mm ou plus, et contre
les chutes de gouttes d'eau
Limitation de la pression
atmosphérique
Désignation du lot
Représentant autorisé dans la
EC REP
Communauté européenne
Symbole d'importateur
Respecter les instructions
Lire le mode d'emploi avant de
commencer le travail et/ou de faire
fonctionner les appareils ou les
machines
Sigle CE
Ce produit répond aux exigences des
directives européennes et nationales
en vigueur.
Unique Device Identifier (UDI)
UDI
Identifiant unique du dispositif
Séparer le produit et les composants
d'emballage et les éliminer
conformément aux réglementations
communales.
Équipement de classe de
protection II
L'appareil est équipé d'une double
isolation de protection et répond à la
classe de protection 2
Storage
Température et taux d'humidité de
stockage admissibles
Operating
Température et taux d'humidité de
fonctionnement admissibles
Date de fabrication
Utilisation en intérieur uniquement
Numéro de série
Courant continu
L'appareil n'est adapté qu'au courant
continu
CH
REP
Mandataire suisse
Type
28
